González RLA, Ramírez RC, Fajardo OF, Medécigo VMS, Ruiz BNP, Antillón VI, López CG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 247-251
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RESUMEN

Neonato de sexo masculino con origen anómalo de la arteria subclavia derecha con interrupción del arco aórtico que tenía como síntomas: dificultad respiratoria, cianosis y soplo precordial; al examen físico, con rasgos fenotípicos sugestivos del síndrome de Di George que tuvo durante su estancia en el hospital con hipocalcemia persistente. La interrupción del arco aórtico era tipo B; se le identificó con el ecocardiograma; la presencia de otra anomalía vascular asociada se identificó mediante angiotomografía computada (Angio-Tac), lo que permitió precisar el origen anómalo de la arteria subclavia derecha emergiendo del segmento aórtico distal interrumpido. Ante esta experiencia recomendamos la angiotomografía computada como complemento en la valoración de pacientes con sospecha de esta anomalía; de no ser posible, identificar por ecocardiograma otras posibles anomalías asociadas.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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