Larracilla AJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 167-171
Archivo PDF: 52.83 Kb.

RESUMEN

El consentimiento informado se considera obligatorio para cualquier actividad en la relación médico-paciente y constituye un derecho del paciente y una obligación del médico solicitarlo antes de cualquier actividad médica o quirúrgica, en especial en investigación. Se hace hincapié que cualquier proyecto de investigación debe ser autorizado por el Comité de Investigación y el de Ética de la Institución donde se realice. Se comentan diversos factores que son necesarios para la aceptación o rechazo del consentimiento informado: Información, comprensión y libertad de elección. Se señala la obligatoriedad de diversos aspectos legales y éticos en la Ley General de Salud.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Polaino LA. Ciencia y conciencia (la ciencia, la dignidad y el sentido de la vida humana). En: Polaino LA: Manual Moderno de Bioética General. Rialp Editores. 1994: 33-43.

2. Hernánze AJL. Investigación en seres humanos. En: Kuthy P, Villalobos P, Tarasco M, Yamamoto C. Introducción a la Bioética. Méndez Editores 1997: 193-208.

3. 3 Fiori MA. Problemas actuales en el consentimiento informado. Medicina y Ética 1995; 2: 195-211.

4. Propuesta de Normas Internacionales para la investigación biomédica en Ciencias médicas. Consejos Internacionales de Ciencias Médicas y Organización Mundial de la Salud 1982 (CIOMSS/OMS): En: Hernández AJL. Ética en la Investigación Biomédica. El Manual Moderno 1999: 145-158.

5. Código de Nuremberg. Tribunal Internacional de Nuremberg, 1947 En: Hernández AJL. Ética en la Investigación Biomédica. El Manual Moderno. 1999: 135-138.

6. Hernández AJL. Definición e historia de la bioética. En: Hernández AJLK. Bioética General. El Manual Moderno 2002: 15-22.

7. Mendoza RMA, Nava ZN, Escalante PMA. Aspectos éticos y legales del consentimiento informado en la práctica e investigación médica. Gac Méd Méx 2003; 139: 184-187.

8. Cortés GG. El consentimiento informado en la investigación clínica. En: Hernández AJL. Ética en la Investigación Biomédica. El Manual Moderno 1999: 29-34.

9. Ley General de Salud. Reglamento de la Ley General de Salud. Materia en Investigación para la Salud. Porrúa, 1998: 445-458.

10. Velez CLA. Consentimiento idóneo. En: Ética Médica. Interrogantes acerca de la medicina, la vida y la muerte. Corporación Para investigaciones biológicas. 1987: 136-147.

11. Hernández AJL. Investigación en seres humanos. En: Kuthy P, Villalobos P, Tarasco M, Yamamoto C. Introducción a la Bioética. Méndez Editores 1997: 193-208.

12. Hernández AJL. Aspectos éticos de la investigación en seres humanos. En: Bioética General. El Manual Moderno 2002: 137-142.

13. Amor VA, Sánchez GP. El consentimiento válidamente informado en la investigación clínica y pruebas terapéuticas. En: Memorias del Primer Congreso Nacional de Bioética. Comisión Nacional de Bioética. Academia Nacional Mexicana de Bioética. 1997: 613-618.