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>Revistas >Gaceta Médica de México >Año 2012, No. 2


González-Pérez Ó
La hidrocefalia per se no modifica la proliferación ni las cadenas de migración de neuroblastos en la zona subventricular (ZSV)
Gac Med Mex 2012; 148 (2)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 28
Paginas: 130-136
Archivo PDF: 657.46 Kb.


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RESUMEN

Antecedentes: Defectos genéticos de la movilidad ciliar indican que los cilios del epéndimo contribuyen no sólo al movimiento del líquido cefalorraquídeo (LCR), sino también al direccionamiento de los neuroblastos migradores de la ZSV. Sin embargo, tales alteraciones ciliares se asocian a hidrocefalia secundaria. Objetivo: Determinar si la hidrocefalia per se afecta al patrón de migración y la proliferación de neuroblastos de la ZSV, el principal nicho de células madre neurales (CMN) del cerebro adulto. Método: A ratones de la cepa Balb/C de 60 días posnatales (P60) se les introdujo quirúrgicamente una lámina de acetato de vinilo en el antro del acueducto de Silvio (AS). Siete días después analizamos la dilatación ventricular, el número de progenitores neurales proliferativos y neuroblastos migradores, y la organización de las cadenas de neuroblastos. Resultados: Este modelo de hidrocefalia obstructiva parcial indujo un incremento de los ventrículos laterales. No se observaron diferencias estadísticamente significativas en proliferación celular: control: 13 ± 2.2 versus grupo hidrocefálico: 11 ± 2.9 células por campo, ni en el número de neuroblastos: control: 32 ± 3.6 versus grupo hidrocefálico: 27 ± 4.8 células por campo. No se observaron cambios en el patrón de migración de neuroblastos. Conclusión: La hidrocefalia subcrónica no modificó la proliferación de precursores neurales ni el patrón de migración de los neuroblastos de la ZSV. Esto sugiere que solamente el flujo del LCR y las proteínas señalizadoras disueltas en él son los principales reguladores de la migración neuronal in vivo.


Palabras clave: ZSV, CMN, Hidrocefalia, Doblecortina, Neurogénesis.


REFERENCIAS

  1. Morshead CM, Reynolds BA, Craig CG, et al. Neural stem cells in the adult mammalian forebrain: A relatively quiescent subpopulation of subependymal cells. Neuron. 1994;13;1071-82.

  2. Lois C, Álvarez-Buylla A. Proliferating subventricular zone cells in the adult mammalian forebrain can differentiate into neurons and glia. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993;90;2074-7.

  3. Álvarez-Palazuelos LE, Robles-Cervantes MS, Castillo-Velázquez G, et al. Regulation of neural stem cell in the human SVZ by trophic and morphogenic factors. Curr Signal Transduct Ther. 2011;6;320-6.

  4. Lois C, Álvarez-Buylla A. Long-distance neuronal migration in the adult mammalian brain. Science. 1994;264;1145-8.

  5. Menn B, García-Verdugo JM, Yaschine C, González-Pérez O, Rowitch D, Alvarez-Buylla A. Origin of oligodendrocytes in the subventricular zone of the adult brain. J Neurosci. 2006;26;7907-18.

  6. González-Pérez O, Romero-Rodríguez R, Soriano-Navarro M, García- Verdugo JM, Álvarez-Buylla A. Epidermal growth factor induces the progeny of subventricular zone type B cells to migrate and differentiate into oligodendrocytes. Stem Cells. 2009;27;2032-43.

  7. Mirzadeh Z, Merkle FT, Soriano-Navarro M, García-Verdugo JM, Álvarez-Buylla A. Neural stem cells confer unique pinwheel architecture to the ventricular surface in neurogenic regions of the adult brain. Cell Stem Cell. 2008;3;265-78.

  8. González-Pérez O, Álvarez-Buylla A. Oligodendrogenesis in the subventricular zone and the role of epidermal growth factor. Brain Res Rev. 2011;67;147-56.

  9. González-Pérez O, Quinones-Hinojosa A. Dose-dependent effect of EGF on migration and differentiation of adult subventricular zone astrocytes. Glia. 2010;58;975-83.

  10. Lim DA, Tramontin AD, Trevejo JM, Herrera DG, García-Verdugo JM, Álvarez-Buylla A. Noggin antagonizes BMP signaling to create a niche for adult neurogenesis. Neuron. 2000; 28;713-26.

  11. Mirzadeh Z, Han YG, Soriano-Navarro M, García-Verdugo JM, Álvarez- Buylla A. Cilia organize ependymal planar polarity. J Neurosci. 2010;30;2600-10.

  12. Torres-Corzo J, Vecchia RR, Rangel-Castilla L. [Observation of the ventricular system and subarachnoid space in the skull base by flexible neuroendoscopy: normal structures]. Gac Med Mex. 2005; 141;165-8.

  13. al-Shroof M, Karnik AM, Karnik AA, Longshore J, Sliman NA, Khan FA. Ciliary dyskinesia associated with hydrocephalus and mental retardation in a Jordanian family. Mayo Clin Proc. 2001;76;1219-24.

  14. Afzelius BA. Cilia-related diseases. J Pathol. 2004;204;470-7.

  15. Jabourian Z, Lublin FD, Adler A, Gonzales C, Northrup B, Zwillenberg D. Hydrocephalus in Kartagener’s syndrome. Ear Nose Throat J. 1986;65;468-72.

  16. Vélez-Domínguez LC. [Neuronal migration disorders]. Gac Med Mex. 1998;134;207-15.

  17. Torikata C, Kijimoto C, Koto M. Ultrastructure of respiratory cilia of WIC-Hyd male rats. An animal model for human immotile cilia syndrome. Am J Pathol. 1991;138;341-7.

  18. Ibanez-Tallon I, Pagenstecher A, Fliegauf M, et al. Dysfunction of axonemal dynein heavy chain Mdnah5 inhibits ependymal flow and reveals a novel mechanism for hydrocephalus formation. Hum Mol Genet. 2004;13;2133-41.

  19. Chen J, Knowles HJ, Hebert JL, Hackett BP. Mutation of the mouse hepatocyte nuclear factor/forkhead homologue 4 gene results in an absence of cilia and random left-right asymmetry. J Clin Invest. 1998;102;1077-82.

  20. Sapiro R, Kostetskii I, Olds-Clarke P, Gerton GL, Radice GL, Strauss IJ. Male infertility, impaired sperm motility, and hydrocephalus in mice deficient in sperm-associated antigen 6. Mol Cell Biol. 2002;22;6298-305.

  21. Banizs B, Pike MM, Millican CL, et al. Dysfunctional cilia lead to altered ependyma and choroid plexus function, and result in the formation of hydrocephalus. Development. 2005;132;5329-39.

  22. Sawamoto K, Wichterle H, González-Pérez O, et al. New neurons follow the flow of cerebrospinal fluid in the adult brain. Science. 2006;311;629-32.

  23. Paxinos G, Franklin KBJ. The mouse brain in sterotaxic coordinates. San Diego, CA: Academic Press; 2001.

  24. Wu W, Wong K, Chen J, et al. Directional guidance of neuronal migration in the olfactory system by the protein Slit. Nature. 1999;400;331-6.

  25. Nguyen-Ba-Charvet KT, Picard-Riera N, Tessier-Lavigne M, Baron-Van Evercooren A, Sotelo C, Chedotal A. Multiple roles for slits in the control of cell migration in the rostral migratory stream. J Neurosci. 2004;24;1497-506.

  26. Del Carmen Gómez-Roldán M, Pérez-Martín M, Capilla-González V, et al.Neuroblast proliferation on the surface of the adult rat striatal wall after focal ependymal loss by intracerebroventricular injection of neuraminidase. J Comp Neurol. 2008;507;1571-87.

  27. Torp SH. Diagnostic and prognostic role of Ki67 immunostaining in human astrocytomas using four different antibodies. Clin Neuropathol. 2002;21;252-7.

  28. Doetsch F, García-Verdugo JM, ÁAlvarez-Buylla A. Cellular composition and three-dimensional organization of the subventricular germinal zone in the adult mammalian brain. J Neurosci. 1997;17;5046-61.



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