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2008, Número 583

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Rev Med Cos Cen 2008; 65 (583)


Síndrome de anemia hemolitica

Clinton HJA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 85-90
Archivo PDF: 589.61 Kb.


PALABRAS CLAVE

Hemólisis, Autoinmune, Aloinmune, Microangiopática, Haptenos, Inmunocomplejos.

RESUMEN

El síndrome de anemia hemolítica es un grupo de patologías que engloba una serie de signos y síntomas que tienen como manifestación común la hemólisis del glóbulo rojo, la cual consiste en la destrucción y/o remoción de los glóbulos rojos de la circulación antes de que se cumpla su vida media, es decir 120 días. Esta entidad es de gran importancia por su amplio espectro de presentación, que va desde un cuadro asintomático, una manifestación insidiosa y larvada o puede manifestarse como un cuadro agudo fulminante. En este artículo se revisan los aspectos principales en general de esta enfermedad y se propone un algoritmo para su abordaje diagnóstico.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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