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Revista Médica de Costa Rica y Centroamérica

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2008, Número 583

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Rev Med Cos Cen 2008; 65 (583)


'Granulomatosis de Wegener y vasculitis asociadas con anticuerpos anti citoplasma de neutrófilos (ANCA)'

Salazar MK
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 175-177
Archivo PDF: 158.89 Kb.


PALABRAS CLAVE

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RESUMEN

En la presente revisión se hará alusión a un trastorno poco frecuente, pero que debe considerarse en casos especiales como un posible diagnóstico diferencial. Sin tratamiento tiene un índice de mortalidad aproximado al 90% en 2 años. Este mismo 90% podrían mejorar con un diagnóstico y manejo temprano. Disminuyendo en frecuencia y severidad las recaídas que suele presentar durante su evolución.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. García C, Voorduin S, Pedroza M. Diagnóstico de Granulomatosis de Wegener en pacientes con enfermedades oculares inflamatorias. Gac Méd Méx 2006; (142): 477-482.

  2. Harrison T, et al. Principios de Medicina Interna. 16 ed. México: Mc Graw-Hill Interamericana. 2006.

  3. Han T, Maron R. Wegener’s Granulomatosis Presenting with Diffuse Alveolar Hemorrhage and Negative Antineutrophilic Cytoplasmic Antibody Test. Pro Quest Company 2006; (1).

  4. Klippel J. Principios de las Enfermedades Reumáticas. 11 ed. Georgia: Artritis Foundation, 2000.

  5. Kumar V, Cotran R, Robbins S. Patología Humana. 6 ed. Mexico: Mc Graw Hill Interamericana; 1999.

  6. Paz L, Gómez L, Hernández G, González R, Munster A, Rodríguez L. Granulomatosis de Wegener con manifestaciones neurológicas. A propósito de 1 caso. Rev cubana med 2001; (40): 3.

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