2012, Número 1
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Arch Inv Mat Inf 2012; 4 (1)
Frecuencia y antecedentes asociados con el síndrome de West
Morón GGC, Urrutia TFJ, Fuentes CMC
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 7-12
Archivo PDF: 64.97 Kb.
RESUMEN
Introducción: El síndrome de West se caracteriza por la presencia de crisis mioclónicas en forma de sacudidas masivas, deterioro mental y patrón electroencefalográfico llamado hipsiarritmia. Cuenta con varias etiologías: sintomático, criptogénico e idiopático, siendo la más frecuente la sintomática. Cuando se diagnostica y se trata a edad temprana, este tipo de convulsiones muestra un mejor pronóstico para su resolución.
Objetivo: Analizar la frecuencia y los factores asociados al síndrome de West.
Material y métodos: Se revisaron retrospectivamente expedientes de pacientes con diagnóstico de síndrome de West, del Servicio de Neurología Clínica del Hospital para el Niño del Instituto Materno Infantil del Estado de México, del primero de enero de 2008 al 31 de diciembre de 2010. Se analizó la frecuencia y factores asociados presentes en los pacientes con diagnóstico de síndrome de West.
Resultados: Se encontraron 17 pacientes con diagnóstico de síndrome de West. Las patologías neonatales que se encontraron fueron asfixia perinatal en cinco pacientes (29%), hiperbilirrubinemia en cinco (29%), sepsis en dos (11%), esclerosis tuberosa en dos (11%) y crisis convulsivas en dos (11%). El 100% de los pacientes cursa con síndrome de West sintomático. Se encontró que cuando se diagnostica en forma temprana este tipo de convulsiones tiene una mejor respuesta al tratamiento.
Conclusiones: El conocimiento de las manifestaciones clínicas del síndrome de West permite realizar de manera temprana el diagnóstico y el inicio del tratamiento, mejorando el pronóstico del paciente.
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