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ISSN 1684-1824 (Digital)

2012, Número 2

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Rev Méd Electrón 2012; 34 (2)


Evolución de paciente pediátrico con Síndrome Alagille. Reporte de caso

Román CEV, Umpiérrez GI, Ponce RFM, López ZMA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas:
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RESUMEN

El síndrome de Alagille es una enfermedad congénita y poco frecuente, se transmite de forma autosómica dominante, con expresividad variable. Se caracteriza por presentar colestasis, anomalías vertebrales y oculares, cardiopatía congénita y dismorfias faciales. El pronóstico de este síndrome es variable, depende fundamentalmente de la afectación hepática y los defectos cardiovasculares asociados. Se presentó el caso de una paciente con diagnóstico de síndrome de Alagille con evolución estable.


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