Weber EN

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 251-256
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RESUMEN

La enfermedad de Hirschsprung es una enfermedad congénita caracterizada por la formación de un megacolon debido a ausencia de células ganglionares en los plexos mientérico y submucoso del intestino grueso, provocando una motilidad intestinal anormal. Se produce entonces una obstrucción intestinal por encima de la sección agangliónica que dilata la luz colónica, es de tratamiento meramente quirúrgico y puede verse asociada a un proceso de enterocolitis agudo. Se realizó una revisión de la etiopatogenia, clínica más frecuente así como métodos diagnósticos y de tratamiento de la enfermedad.

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