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Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana

ISSN 0210-5187 (Digital)
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2012, Número 2

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Med Cutan Iber Lat Am 2012; 40 (2)


Sarcoma de Kaposi

Hernández-Ruiz E, García-Herrera A, Ferrando J
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 39-48
Archivo PDF: 138.02 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sarcoma de Kaposi, signo del promontorio, doxorubicina, VHH-8.

RESUMEN

El sarcoma de Kaposi es una neoplasia de células endoteliales linfáticas. Se han descrito cuatro tipos clínicos; el clásico, el endémico o africano, el epidémico o asociado a VIH y el yatrogénico.
El diagnóstico es histopatológico. La inmunohistoquímica puede ayudar en los casos dudosos o muy iniciales.
Los tratamientos que se emplean son múltiples, siendo los más destacados la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. Dado que es un tumor, en la mayoría de las ocasiones indolente, los tratamientos van encaminados a mantener la enfermedad estable y aliviar la sintomatología. En los casos iatrogénicos y los asociados a VIH, la clínica puede ser más agresiva, con afectación visceral y precisan, por lo tanto, tratamiento sistémico. No existe un estadiaje ni unas guías terapéuticas claras, motivo por el cual es necesario un consenso en el seguimiento y tratamiento de estos pacientes.


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