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Biotecnología Aplicada

ISSN 1027-2852 (Digital)
ISSN 0864-4551 (Impreso)
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2012, Número 2

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Biotecnol Apl 2012; 29 (2)


La vacuna CIGB-247 rompe la tolerancia inmunológica al factor de crecimiento del endotelio vascular en ratones, ratas, conejos y primates no humanos, sin afectar los procesos angiogénicos fisiológicos

Morera Y, Bequet M, Ayala M, Gavilondo JV, Castro J, Puente P, Ancízar J, Suarez J, Sanchez J, Cosme K, Bacardí D, Acevedo BE
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 118-121
Archivo PDF: 155.13 Kb.


PALABRAS CLAVE

factor de crecimiento endotelial vascular, cáncer, vacuna.

RESUMEN

El CIGB-247 es una nueva vacuna terapéutica contra el cáncer, que emplea la forma mutada del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) como antígeno, en combinación con el adyuvante VSSP derivado de la membrana externa de Neisseria meningitidis. Los estudios con el CIGB-247 en ratones demostraron que la vacuna tiene una actividad antitumoral y antimetastásica, que se relaciona con una respuesta de anticuerpos anti-VEGF y de células T citotóxicas específicas. Este reporte refiere nuevas evidencias de inmunogenicidad y seguridad del CIGB-247 en ratones, ratas, conejos y primates no humanos. En estas especies, la vacuna indujo anticuerpos específicos que bloquean la interacción del VEGF con su receptor en un ensayo de tipo ELISA. Las inmunoglobulinas del tipo G (IgG) purificadas de suero de monos inmunizados afectaron la proliferación de células endoteliales microvasculares humanas y la formación de estructuras capilares en MatrigelTM. Los experimentos de hipersensibilidad retardada y de citotoxicidad directa en ratones y monos sugieren que la vacunación induce una respuesta citotóxica específica. La inmunización con el CIGB-247 resultó segura: no afectó la conducta de los animales, los conteos hematológicos, la bioquímica sanguínea ni la histología de los órganos vitales. La cicatrización de heridas profundas no se afectó en las ratas ni en los monos inmunizados. Tales resultados sustentan el futuro desarrollo clínico de esta vacuna y aportan elementos sobre los mecanismos potenciales que median su efecto antitumoral.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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