Ramírez-Rentería C, López-Juárez N, González-Virla B

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 30-33
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RESUMEN

El carcinoma diferenciado de tiroides (CDT) constituye el 1% de todos los tipos de cáncer y es la neoplasia endocrina más frecuente. El tratamiento con tiroidectomía y yodo radiactivo hacen posible en la mayoría de los casos tasas considerables de sobrevida a largo plazo, pero en ocasiones los pacientes desarrollan tumores secundarios. El desarrollo de mieloma múltiple en sobrevivientes de CDT ha sido previamente descrito; sin embargo, no se ha podido establecer que las dos condiciones estén relacionadas causalmente. En este reporte presentamos el caso de una mujer de 83 años a quien se le diagnosticó un mieloma múltiple 10 años después de estar en remisión de un carcinoma papilar de tiroides.

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