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Anales de Otorrinolaringología Mexicana

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2012, Número 3

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Otorrinolaringología 2012; 57 (3)


Importancia de la caracterización fenotípica y funcional de linfocitos T en tejido amigdalino en pacientes aptos para amigdalectomía

Talayero PJA, Catorena MA, Soda MA, Chávez GL, Sada OI
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 49
Paginas: 119-132
Archivo PDF: 213.16 Kb.


PALABRAS CLAVE

amígdalas, células dendríticas, linfocitos T, amigdalectomía.

RESUMEN

Antecedentes: Las amígdalas palatinas son una barrera anatómica y funcional que dependen de la intervención del sistema inmunológico adaptativo. En casos de amigdalitis crónica, los procesos de presentación antigénica y activación celular pueden modificarse, por lo que remover de forma terapéutica las amígdalas crónicamente enfermas habría que considerarse una ventaja potencial.
Objetivos: Identificar las características fenotípicas y funcionales de los linfocitos T y B y las células dendríticas del tejido amigdalino. Valorar el efecto terapéutico que esto puede tener en la toma de decisiones para el manejo de estos pacientes.
Pacientes y métodos: Se estudiaron 10 pacientes en edad pediátrica con indicación de amigdalectomía, para obtener células mononucleares palatinas e identificar a las subpoblaciones linfoides y mieloides mediante citometría de flujo. Posteriormente se evaluó la funcionalidad de los linfocitos T CD4+ y T CD8+.
Resultados: Se demostró que los linfocitos T CD4+ y T CD8+ son funcionales con base en su capacidad para producir múltiples citocinas simultáneamente, ejercer actividad citotóxica y diferenciarse en poblaciones de memoria. El estudio de las poblaciones de células dendríticas, mieloides y plasmocitoides reveló que en el tejido amigdalino hay 1.39% de células mieloides y 0.19% de plasmocitoides.
Conclusiones: Los linfocitos T CD4+ y CD8+ de tejido amigdalino son funcionales a pesar de haber estado sometidos a estimulación crónica por infecciones de repetición. Contrario a lo que sustenta la bibliografía, los autores rechazan la posibilidad de que sea un tejido disfuncional en mayor o menor grado.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Cummings CFP, Harker L, Haughey B, et al. Cummings otolaryngology head and neck surgery. Saint Louis: Elsevier Mosby, 2005.

  2. Bailey BJJ. Head and neck surgery otolaryngology. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2006.

  3. Oykhman P, Mody CH. Direct microbicidal activity of cytotoxic T-lymphocytes. J Biomed Biotechnol 2010;2010:249482.

  4. Dorner T, Radbruch A. Antibodies and B cell memory in viral immunity. Immunity 2007;27:384-392.

  5. Figdor CG. Molecular characterization of dendritic cells operating at the interface of innate or acquired immunity. Pathol Biol 2003;51:61-63.

  6. El-Serag HB, Hepworth EJ, Lee P, Sonnenberg A. Gastroesophageal reflux disease is a risk factor for laryngeal and pharyngeal cancer. Am J Gastroenterol 2001;96:2013-2018.

  7. Tobacco smoke and involuntary smoking. IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum 2004;83:1-1438.

  8. Brandtzaeg P, Surjan L, Berdal P. Immunoglobulin systems of human tonsils. I. Control subjects of various ages: Quantification of Ig-producing cells, tonsillar morphometry and serum Ig concentrations. Clin Exp Immunol 1978;31:367-381.

  9. Brandtzaeg P. Immune functions and immunopathology of palatine and nasopharyngeal tonsils. In: Bernstein JM, Ogra PL, editors. Immunology of the ear. New York: Raven Press, 1987;63-106.

  10. Lieberman J. The abcs of granule-mediated cytotoxicity: New weapons in the arsenal. Nat Rev Immunol 2003;3:361-370.

  11. Ejzenberg. Diagnosis and management of chronic tonsillitis. V IAPO Manual of Pediatric Otorhinolaryngology 2005:100-105.

  12. Baugh RF, Archer SM, Mitchell RB, Rosenfeld RM, et al. Clinical practice guideline: Tonsillectomy in children. Otolaryngol Head Neck Surg 2011;144:S1-30.

  13. Cantani A, Bellioni P, Salvinelli F, Businco L. Serum immunoglobulins and secretory IgA deficiency in tonsillectomized children. Ann Allergy 1986;57:413-416.

  14. Boyaka PN, Wright PF, Marinaro M, Kiyono H, et al. Human nasopharyngeal-associated lymphoreticular tissues. Functional analysis of subepithelial and intraepithelial B and T cells from adenoids and tonsils. Am J Pathol 2000;157:2023-2035.

  15. Ikinciogullari A, Dogu F, Egin Y, Babacan E. Is immune system influenced by adenotonsillectomy in children? Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2002;66:251-257.

  16. Cullen KA, Hall MJ, Golosinskiy A. Ambulatory surgery in the United States, 2006. Natl Health Stat Report 2009:1-25.

  17. Younis RT, Lazar RH. History and current practice of tonsillectomy. Laryngoscope 2002;112:3-5.

  18. Paradise JL, Bluestone CD, Bachman RZ, Karantonis RZ, et al. History of recurrent sore throat as an indication for tonsillectomy. Predictive limitations of histories that are undocumented. N Engl J Med 1978;298:409-413.

  19. Brodsky L. Modern assessment of tonsils and adenoids. Pediatr Clin North Am 1989;36:1551-1569.

  20. Capdevila OS, Kheirandish-Gozal L, Dayyat E, Gozal D. Pediatric obstructive sleep apnea: Complications, management, and long-term outcomes. Proc Am Thorac Soc 2008;5:274-282.

  21. Ali NJ, Pitson DJ, Stradling JR. Snoring, sleep disturbance, and behaviour in 4-5 year olds. Arch Dis Child 1993;68:360-366.

  22. Brunetti L, Rana S, Lospalluti ML, et al. Prevalence of obstructive sleep apnea syndrome in a cohort of 1,207 children of Southern Italy. Chest 2001;120:1930-1935.

  23. Muzumdar H, Arens R. Diagnostic issues in pediatric obstructive sleep apnea. Proc Am Thorac Soc 2008;5:263-273.

  24. Gozal D, O’Brien LM. Snoring and obstructive sleep apnoea in children: Why should we treat? Paediatr Respir Rev 2004;5 Suppl A:S371-376.

  25. Lipton AJ, Gozal D. Treatment of obstructive sleep apnea in children: Do we really know how? Sleep Med Rev 2003;7:61-80.

  26. Cyster JG. Chemokines, sphingosine-1-phosphate, and cell migration in secondary lymphoid organs. Annu Rev Immunol 2005;23:127-159.

  27. Nutt SL, Tarlinton DM. Germinal center B and follicular helper T cells: Siblings, cousins or just good friends? Nat Immunol 2011;12:472-477.

  28. Allen CD, Okada T, Cyster JG. Germinal-center organization and cellular dynamics. Immunity 2007;27:190-202.

  29. Sallusto F, Geginat J, Lanzavecchia A. Central memory and effector memory T cell subsets: Function, generation, and maintenance. Annu Rev Immunol 2004;22:745-763.

  30. Dorner T, Radbruch A. Selecting B cells and plasma cells to memory. J Exp Med 2005;201:497-499.

  31. McHeyzer-Williams LJ, McHeyzer-Williams MG. Antigen-specific memory B cell development. Annu Rev Immunol 2005;23:487-513.

  32. Pascual V, Liu YJ, Magalski A, de Bouteiller O, et al. Analysis of somatic mutation in five B cell subsets of human tonsil. J Exp Med 1994;180:329-339.

  33. Nagasawa T. Microenvironmental niches in the bone marrow required for B-cell development. Nat Rev Immunol 2006;6:107-116.

  34. Radbruch A, Muehlinghaus G, Luger EO, Inamine A, et al. Competence and competition: The challenge of becoming a long-lived plasma cell. Nat Rev Immunol 2006;6:741-750.

  35. Grammer AC, McFarland RD, Heaney J, Darnell BF, Lipsky PE. Expression, regulation, and function of B cell-expressed cd154 in germinal centers. J Immunol 1999;163:4150-4159.

  36. Tangye SG, Tarlinton DM. Memory B cells: Effectors of long-lived immune responses. Eur J Immunol 2009;39:2065-2075.

  37. Davis MM. T cell receptor gene diversity and selection. Annu Rev Biochem 1990;59:475-496.

  38. Jenkins MK, Khoruts A, Ingulli E, Mueller DL, et al. In vivo activation of antigen-specific CD4 T cells. Annu Rev Immunol 2001;19:23-45.

  39. Seder RA, Ahmed R. Similarities and differences in CD4+ and CD8+ effector and memory T cell generation. Nat Immunol 2003;4:835-842.

  40. Geginat J, Lanzavecchia A, Sallusto F. Proliferation and differentiation potential of human CD8+ memory T-cell subsets in response to antigen or homeostatic cytokines. Blood 2003;101:4260-4266.

  41. Frentsch M, Arbach O, Kirchhoff D, Moewes B, et al. Direct access to CD4+ T cells specific for defined antigens according to CD154 expression. Nat Med 2005;11:1118-1124.

  42. Elzey BD, Grant JF, Sinn HW, Nieswandt B, et al. Cooperation between platelet-derived CD154 and CD4+ T cells for enhanced germinal center formation. J Leukoc Biol 2005;78:80-84.

  43. Wolniak KL, Shinall SM, Waldschmidt TJ. The germinal center response. Crit Rev Immunol 2004;24:39-65.

  44. Trapani JA, Smyth MJ. Functional significance of the perforin/granzyme cell death pathway. Nat Rev Immunol 2002;2:735-747.

  45. Kannan K, Stewart RM, Bounds W, Carlsson SR, et al. Lysosome-associated membrane proteins h-lamp 1 (CD107a) and h-lamp 2 (CD107b) are activationdependent cell surface glycoproteins in human peripheral blood mononuclear cells which mediate cell adhesion to vascular endothelium. Cell Immunol 1996;171:10-19.

  46. Lindquist RL, Shakhar G, Dudziak D, et al. Visualizing dendritic cell networks in vivo. Nat Immunol 2004;5:1243-1250.

  47. Steinman RM, Banchereau J. Taking dendritic cells into medicine. Nature 2007;449:419-426.

  48. Cella M, Engering A, Pinet V, Pieters J, Lanzavecchia A. Inflammatory stimuli induce accumulation of mhc class II complexes on dendritic cells. Nature 1997;388:782-787.

  49. Macatonia SE, Hosken NA, Litton M, Vieira P, et al. Dendritic cells produce IL-12 and direct the development of th1 cells from naive cd4+ T cells. J Immunol 1995;154:5071-5079.




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