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2012, Número 603

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Rev Med Cos Cen 2012; 69 (603)


Tumor de gist: presentacion de dos casos clinicos

Pedroso RM, Mora PT, Hernández MF, Castillo AR
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 373-377
Archivo PDF: 199.30 Kb.


PALABRAS CLAVE

Tumor estromal gastrointestinal, Gist, Leiomiomas, leiomiosarconas, c-kit, CD117.

RESUMEN

Los tumores del estroma gastrointestinal (Gist) constituyen la mayoría de los tumores mesenquimales que envuelven el tracto gastrointestinal. Se estima una incidencia de 2500 a 6000 casos por año en Estados Unidos. Aunque la presentación clínica varía dependiendo del tamaño de tumor y la localización anatómica del mismo, comunmente se encuentran incidentalmente al realizar una endoscopia o estudio de imágenes.
Los tumores Gist generalmente se localizan en el estomago (60-70%), seguido de intestino delgado (20-25%), colon y recto (5%) y esófago (‹5%).
La mayoría son esporádicos y en un 95 % de los casos es solitario y se presenta generalmente entre la quinta y la séptima década de la vida con igual distribución de genero.
Los síntomas incluyen dolor y sangrado gastrointestinal con masa abdominal como hallazgo frecuente.
La resección quirúrgica sigue siendo el tratamiento de elección para los Gist, sin embargo, a pesar de la resección completa, tres cuartas partes de los pacientes (76%) van a presentar recurrencia local. (1,3,4)
En este trabajo se documentan dos casos de pacientes con tumor de Gist con diferente presentacion clínica. Se trata de una paciente femenina de 26 años con masa abdominal como signo de presentacion y el otro paciente masculino de 67 años el cual debuta con sangrado digestivo como manifestacion inicial.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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