Wegman-Ostrosky T, Sánchez-Corona J, Alférez-Morfín R, González-Ulloa BE, Ramírez-Dueñas ML, Dávalos IP

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 375-378
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RESUMEN

Introducción: el síndrome de duplicación caudal se define como la asociación entre malformaciones y duplicaciones del sistema gastrointestinal, genitourinario y defecto del tubo neural. Se reporta un caso y se discute el probable origen embrionario.
Caso clínico: se reporta el caso de una paciente de 21 años en quien por estudios de imagen y exploración se integró el diagnóstico de síndrome de duplicación caudal con desarrollo psicomotor íntegro.
Conclusiones: caso de duplicación caudal con estructuras de columna vertebral conservadas; el defecto embriológico fue a nivel del intestino primitivo, lo que provocó duplicación intestinal y como secuela el cuadro reportado.