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>Revistas >Cirujano General >Año 2012, No. S3


Díaz Contreras-Piedras CM, Zaldívar-Ramírez FR
Cardiomiotomía: procedimiento mixto laparoendoscópico, un gran acierto
Cir Gen 2012; 34 (S3)

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 202-205
Archivo PDF: 82.88 Kb.


Texto completo




FRAGMENTO

Introducción
La acalasia es un desorden motor primario del esófago de etiología poco clara (autoinmune, infección, etc.), progresivo y hasta el momento sin cura disponible. Se caracteriza por la destrucción irreversible del plexo mientérico del esófago, con infiltrado de linfocitos T, mastocitos, pérdida de células ganglionares y fibrosis neural mientérica; que causa desaparición de la peristalsis en el cuerpo esofágico y la ausencia parcial o total de relajación del esfínter esofágico inferior (EEI) en la deglución. Como consecuencia de esta alteración, existe un obstáculo a la progresión del bolo del esófago al estómago, con acumulación de material no digerido en el esófago y su progresiva dilatación (megaesófago).


Palabras clave: Sin palabras Clave


REFERENCIAS

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