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Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río

ISSN 1561-3194 (Digital)
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2012, Número 4

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Rev Ciencias Médicas 2012; 16 (4)


Características del neurofibroma plexiforme en pacientes con neurofibromatosis tipo 1. Pinar del Río

Orraca CM, Licourt OD
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 25-35
Archivo PDF: 271.44 Kb.


PALABRAS CLAVE

Neurofibroma plexiforme/diagnóstico, genética, complicaciones, Neurofibromatosis/genética, clasificación, diagnóstico.

RESUMEN

El neurofibroma plexiforme es un tumor complejo, que involucra varios tejidos. Llevan a una distorsión masiva del lugar donde se encuentran, originando problemas estéticos y médicos. Con este trabajo se pretende conocer la frecuencia de los neurofibromas plexiformes, en los pacientes con neurofibromatosis tipo 1, la localización, sexo y otras características clínico-genéticas y diseñar un protocolo de diagnóstico y tratamiento de los neurofibromas plexiformes en la provincia. Se realizó un estudio descriptivo, transversal a pacientes, con neurofibroma plexiforme. Del total de pacientes, 34 presentaron neurofibroma plexiforme, predominando el sexo femenino. La mayoría de los neurofibromas plexiformes se localizaron en extremidades, tronco y cráneo-cara. La hiperpigmentación y la hipertricosis resultaron los signos clínicos más frecuentes. Se diseñó un protocolo para el diagnóstico y tratamiento de los afectados.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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