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Revista de Educación Bioquímica

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2008, Número 1

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Rev Educ Bioquimica 2008; 27 (1)


Problema bioquímico regulación de los receptores de rianodina cardiacos por moduladores endógenos y exógenos: el caso del Ca2+ y la cafeína

Rueda SVA
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 30-31
Archivo PDF: 46.96 Kb.


PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

En el proceso de excitación-contracción en el músculo cardiaco participa activamente el canal de Ca2+/receptor de rianodina (RyR), que al activarse permite el aumento de la concentración del Ca2+ libre intracelular ([Ca2+]i) favoreciendo la contracción. La activación del receptor de rianodina ocurre cuando éste une a su ligando natural, el Ca2+, mediante el fenómeno conocido como liberación de Ca2+ inducida por Ca2+ (1).


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Bers DM (2002). Cardiac excitation-contraction coupling. Nature 415: 198-205.

  2. Meissner G (2004). Molecular regulation of cardiac ryanodine receptor ion channel. Cell Calcium 35: 621-628.

  3. Jiang D, Xiao B, Zhang L, Chen SRW (2002) Enhanced basal activity of a cardiac Ca2+ release channel (ryanodine receptor) mutant associated with ventricular tachycardia and sudden death. Circ Res 91: 218-225.




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