Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 375-378
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FRAGMENTO

Farmacocinética: la concentración plasmática máxima se alcanza entre 2-4 horas después de su administración por vía oral con una biodisponibilidad del 64 %. La absorción no se ve modificada por la ingestión de los alimentos. La unión a proteínas plasmáticas es del 99 % .Se metaboliza de forma extensa en el hígado por las isoenzimas CYP3A4, CYP2A6 y CYP2C9 del citocromo P450. La semivida de eliminación del montelukast es de 2,7 a 5,5 horas, siendo eliminado, conjuntamente con sus metabolitos casi exclusivamente por vía biliar a través de las heces. Su metabolismo disminuye y su semivida de eliminación aumenta en presencia de disfunción hepática moderada. La farmacocinética es similar en pacientes jóvenes o ancianos y no es afectada por la insuficiencia renal.