Lastra CG, Soriano RJ, Carrera GE, Guevara LB, Durán PMA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 164-167
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RESUMEN

Se presenta el caso de una mujer de 20 años que presentó edema simétrico de extremidades inferiores y distensión abdominal, en la exploración física se encontró ictericia y ascitis. Los exámenes de laboratorio mostraron VDRL positivo y anticuerpos antifosfolípidos. La paciente evolucionó con deterioro respiratorio progresivo y falleció en estas condiciones. El estudio post mortem reveló trombosis en vena cava inferior y en venas suprahepáticas, un trombo mural en la aurícula izquierda, trombosis de una de las ramas de la arteria pulmonar izquierda y un infarto pulmonar antiguo en este territorio. Se estableció el diagnóstico de síndrome de Budd-Chiari secundario a síndroqme de anticuerpos antifosfolípidos primario, ya que no se encontró ninguna otra enfermedad primaria. Las complicaciones hepáticas del síndrome de anticuerpos antifosfolípidos incluyen síndrome de Budd-Chiari, enfermedad venooclusiva, hiperplasia nodular regenerativa, elevación transitoria de enzimas hepáticas e infartos. La patogénesis de la trombosis no se conoce. Algunos autores consideran al síndrome de anticuerpos antifosfolípidos es la segunda causa no neoplásica del síndrome de Budd-Chiari.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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