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2012, Número 4

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Rev Educ Bioquimica 2012; 31 (4)


Convergencia catabólica de las rutas degradativas de isoprenoides acíclicos y de leucina en bacterias del género pseudomonas

Díaz PAL, Campos GJ
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 127-135
Archivo PDF: 461.45 Kb.


PALABRAS CLAVE

Isoprenoides acíclicos, leucina, Pseudomonas aeruginosa, degradación.

RESUMEN

Bacterias del género Pseudomonas poseen la capacidad de crecer en una diversidad de compuestos orgánicos utilizándolos como fuente de carbono y energía. Entre estos se encuentran los isoprenoides, que son compuestos muy estables y ubicuos. La biodegradación de los isoprenoides está influenciada por su estructura, siendo los 2-metil ramificados más susceptibles a este proceso que los 3-metil ramificados. La estrategia microbiana para remover la ramificación 3-metílica en los isoprenoides consiste en su carboxilación, generando un grupo acetilo susceptible de ser hidrolizado. La vía degradativa de isoprenoides acíclicos se ha elucidado en Pseudomonas aeruginosa y Pseudomonas citronellolis mediante compuestos modelo como el citronelol, geraniol o farnesol. Esta se conforma de 4 etapas: (i) vía superior de oxidación-activación, (ii) vía central de terpenos acíclicos (ATU), (iii) acoplamiento de la oxidación β, y (iv) convergencia con la vía de leucina/isovalerato (LIU). Los productos finales de estas etapas son canalizados a los ciclos del ácido tricarboxílico y glioxilato.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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