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2000, Número 1

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Rev Med Hosp Gen Mex 2000; 63 (1)


Pamidronato en el tratamiento de metástasis óseas

Gerson R, Serrano OA, Villalobos PA
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 7-11
Archivo PDF: 115.69 Kb.


PALABRAS CLAVE

Bisfosfonatos, metástasis óseas.

RESUMEN

Antecedentes: Mecanismos humorales y no humorales están involucrados en la génesis de las metástasis óseas. La manifestación más común es el dolor. Objetivo: Valorar los efectos terapéuticos y adversos relacionados con la administración de pamidronato en enfermos con metástasis óseas. Pacientes y métodos: Fueron incluidos sujetos con neoplasia metastásica a hueso que recibieron pamidronato al menos en una ocasión. Pacientes con uso simultáneo de otros fijadores de calcio fueron excluidos de este estudio. El pamidronato fue administrado en dosis de 90 mg por vía intravenosa en 120 minutos cada 30 días. Se evaluó: edad, sexo, neoplasia, sitios metastásicos, indicación para la terapia, número de aplicaciones, síntomas asociados. Se determinó el nivel sérico de calcio y de fosfatasa alcalina. El dolor se calificó con una escala de 0 a 10. Resultados: El estudio incluyó diez hombres y 24 mujeres con edad promedio 58.38 ± 15.84 años (rango 16 a 84). Recibieron 3.24 ± 1.6 aplicaciones (rango 1 a 6). Veinte (58.8%) de los pacientes eran mujeres con cáncer de mama. Mieloma múltiple cinco (14.7%), próstata cuatro (11.7%), pulmón tres (8.8%), paraganglioma y enfermedad de Paget uno (2.9%). El 28.57% de los casos tuvieron dos o más sitios metastásicos. Las indicaciones para usar pamidronato fueron: Dolor óseo en 27 (79.41%) sujetos y riesgo de fractura en siete (20.59%). Además del fármaco se aplicó radioterapia simultáneamente en 17 pacientes; en 12 de éstos por dolor severo y en cinco por metástasis cerebrales. Cinco (14.7%) enfermos refirieron dolor óseo moderado a severo; otros dos (5.88%) señalaron fatiga muscular y uno (2.94%) presentó “flu-like”, náusea e insomnio. Antes de la infusión, la intensidad del dolor, fue de 8.71 ± 1.57 (rango 4 a 10) y después del primer ciclo fue de 3.77 ± 2.58 (rango 0 a 10), p ‹ 0.0001. La cifra inicial promedio de calcio sérico fue de 8.96 ± 0.68 mg/dL (rango 7.8 a 10.1) y la mediana de fosfatasa alcalina fue de 121 mg/dL (rango 36 a 903). Posterior a la segunda aplicación los niveles fueron de 8.93 ± 0.36 mg/dL (rango 8.94 a 9.6) para el calcio sérico y de 121.5 mg/dL (rango 50 a 920) para la fosfatasa alcalina, p › 0.05. Antes del tratamiento se registró fractura transtrocantérica en tres (8.82%) pacientes. Conclusión: El pamidronato produce pocos efectos secundarios que no suelen ser frecuentes; no modificó significativamente las cifras séricas de calcio ni de fosfatasa alcalina y redujo la intensidad del dolor. Puede ser administrado simultáneamente con radioterapia.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Cristofanilli M, Hortobagyi GN. Bisphosphonates in the management of breast cancer. Cancer control 1999; 6: 241-246.

  2. Glover D, Lipton A, Keller A et al. Intravenous pamidronate disodium treatment of bone metastases in patients with breast cancer. Cancer 1994; 74: 2949-2955.

  3. Sherry MM, Greco FA, Johnson DH, Hainsworth JD. Metastatic breast cancer confined to the skeletal system: an indolent disease. Am J Med 1986; 81: 381-386.

  4. Scheid V, Buzdar AU, Smith TL et al. Clinical course of breast cancer patients with osseous metastases treated with combination chemotherapy. Cancer 1986; 58: 2589-2593.

  5. Barri YM, Knochel JP. Hypercalcemia and electrolyte disturbances in malignancy. Hematol Oncol Clin North Am 1996; 10: 775-790.

  6. Hortobagyi GN, Theriault RL, Porter L et al. Efficacy of pamidronate in reducing skeletal complications in patients with breast cancer and lytic bone metastases. N Engl J Med 1996; 335: 1785-1791.

  7. Berenson JR, Lichtenstein A, Porter L et al. Long term pamidronate treatment of advanced multiple myeloma patients reduces skeletal events. J Clin Oncol 1998; 16: 593-602.

  8. Body JJ, Bartl P, Delmas PD et al. Current use of bisphosphonates in oncology. J Clin Oncol 1998; 16: 3890-3899.

  9. Berenson JR, Lichtenstein A, Porter L et al. Efficacy of pamidronate in reducing skeletal events in patients with advanced multiple myeloma. N Engl J Med 1996; 334: 488-493.

  10. Body JJ. Bisphosphonates. Eur J Cancer 1998; 34: 263-269.

  11. Gurney H, Grill V, Martin TM. Parathyroid hormone related protein and response to pamidronate in tumor induced hypercalcemia. Lancet 1993; 341: 1611-1613.

  12. Fleisch H. Bisphosphonates: Mechanisms of action. Endoc Rev 1998; 19: 80-100.

  13. Gucalp R, Theriault R, Gill I et al. Treatment of cancer associated hypercalcemia. Arch Intern Med 1994; 154: 1935-1944.

  14. Van Holten At, Bijvoet OLM, Hermans J et al. Reduced morbidity from skeletal metastases in breast cancer patients during long-term bisphosphonate (APD) treatment. Lancet 1987; 983-985.

  15. Berenson JR, Rossen L, Vescio R et al. Pharmacokinetics of pamidronate disodium in patients with cancer with normal or impaired renal function. J Clin Pharmacol 1997; 37: 285-290.




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