Morales–Ramírez F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 107-110
Archivo PDF: 483.75 Kb.

RESUMEN

Clostridium perfringens forma parte de la microbiota intestinal del ser humano y otros animales, sin embargo, en ciertas condiciones como isquemia, neutropenia y trombocitopenia, puede convertirse en una bacteria patógena y causar una gran variedad de enfermedades. Posee una amplia gama de factores de virulencia entre los cuales están 12 toxinas (de la α a ν), una enterotoxina, una hemolisina y una neuraminidasa que le confieren patogenicidad. El diagnóstico presuntivo se realiza por hallazgos clínicos y patológicos, se confirma con el aislamiento del microorganismo mediante cultivos bacteriológicos, análisis bioquímicos y ELISA. La gangrena gaseosa, la enteritis necrotizante y la intoxicación alimentaria aguda son algunas de las enfermedades que causa la infección por este microorganismo, la primera debe ser tratada de forma agresiva con debridamiento quirúrgico, la segunda con antibióticos y resección quirúrgica del intestino necrótico, mientras que la última se resuelve de 24 a 48 horas y no requiere tratamiento.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Barth H., Aktories K., Popoff M.R., & Stiles B.G. Binary bacterial toxins: biochemistry, biology, and applications of common Clostridium and Bacillus proteins. Microbiol Mol Biol Rev 2004; 68(3), 373-402.

2. Rood J.I., & Cole S.T. Molecular genetics and pathogenesis of Clostridium perfringens. Microbiol Rev 1991; 55(4), 621-648.

3. Titball R.W. Gas gangrene: an open and closed case. Microbiology 2005; 151(Pt 9), 2821-2828.

4. Kapoor J.R., Monteiro B., Tanoue L., & Siegel M.D. Massive intravascular hemolysis and a rapidly fatal outcome. Chest 2007;132(6), 2016-2019.

5. Gui L., Subramony C., Fratkin J., & Hughson M.D. Fatal enteritis necroticans (pigbel) in a diabetic adult. Mod Pathol 2002; 15(1), 66-70.

6. Urschel J.D. Necrotizing soft tissue infections. Postgrad Med J 1999; 75(889), 645-649.

7. Bryant A.E. Biology and pathogenesis of thrombosis and procoagulant activity in invasive infections caused by group A streptococci and Clostridium perfringens. Clin Microbiol Rev 2003;16(3), 451-462.

8. Vidal J. E., McClane B.A., Saputo J., Parker J., & Uzal F.A. Effects of Clostridium perfringens beta-toxin on the rabbit small intestine and colon. Infect Immun 2008; 76(10), 4396-4404.

9. McClain M.S., & Cover T.L. Functional analysis of neutralizing antibodies against Clostridium perfringens epsilon-toxin. Infect Immun 2007; 75(4), 1785-1793.

10. Hale M.L., Marvaud J.C., Popoff M.R., & Stiles B.G. Detergent-resistant membrane microdomains facilitate Ib oligomer formation and biological activity of Clostridium perfringens iota-toxin. Infect Immun 2004; 72(4), 2186- 2193.

11. O'Brien D.K., & Melville S.B. Effects of Clostridium perfringens alpha-toxin (PLC) and perfringolysin O (PFO) on cytotoxicity to macrophages, on escape from the phagosomes of macrophages, and on persistence of C. perfringens in host tissues. Infect Immun 2004;72(9), 5204-5215.

12. Manich M., Knapp O., Gibert M., Maier E., Jolivet-Reynaud C., Geny B., et al. Clostridium perfringens delta toxin is sequence related to beta toxin, NetB, and Staphylococcus pore-forming toxins, but shows functional differences. PLoS One 2008;3(11), e3764.

13. Smedley J.G., 3rd Uzal F.A., & McClane, B.A. Identification of a prepore large-complex stage in the mechanism of action of Clostridium perfringens enterotoxin. Infect Immun 2007; 75(5), 2381-2390.

14. Brown K.L. Control of bacterial spores. Br Med Bull 2000; 56(1), 158-171.

15. Chen Y.M., Lee H.C., Chang C.M., Chuang Y.C., & Ko W.C. Clostridium bacteremia: emphasis on the poor prognosis in cirrhotic patients. J Microbiol Immunol Infect 2001; 34(2), 113-118.