Rodríguez FZ, Rodriguez TDT

Idioma: Español
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FRAGMENTO

Existen hoy en el mundo más de 10 000 medicamentos en uso y un proceso constante de renovación tecnológica para el desarrollo de nuevos fármacos, equipos y procedimientos terapéuticos. Como consecuencia se ha triplicado su consumo en los últimos años

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. 1 Laporte J. Principios básicos de investigación clínica. Madrid: Ediciones Ergon; 1993.

2. 2 Soto L. Resolución 627, 30 de noviembre de 1991. La Habana: Comisión Nacional del Sistema de Dirección de la Economía; 1991.

3. 3 Laporte J, Tognoni G. Principios de epidemiología del medicamento. Barcelona: Masson Salvat; 1993.

4. 4 Peña Amador D. Más de 10 años en la labor del Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. [citado 15 sep 2012] Disponible en: www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/clinicaltrials.html

5. 5 Oliva M, Hernández A, Montenegro A, Robaina M, Soto G, Viada C. La inclusión de pacientes en los ensayos clínicos realizados por el CENCEC. En: CENCEC. Libro resumen del Primer Taller Internacional de diseño y conducción de ensayos clínicos. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2000. p.109-10.

6. 6 Monreal ME, Montenegro A, Viada CE, Ruiz H, Pérez I, Valls AR, et al. ¿Qué motiva a los investigadores cubanos para participar en los ensayos clínicos?: Libro resumen del Segundo Taller Internacional de diseño y conducción de ensayos clínicos .La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2002.

7. 7 Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos. V Taller Internacional de Diseño y Conducción de Ensayos Clínicos. 2011. [citado 11 jul 2012]. Disponible en: http://bvs.sld.cu/revistas/far/vol45_5_11/far01511.pdf