Fernández JI, Moreno LR, Olivera CD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 62-63
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FRAGMENTO

En Cuba, desde la década de los ochenta, se introdujo a gran escala la plasmaféresis productiva con el objetivo de abastecernos de hemoderivados, y en nuestro Banco de Sangre funciona, como parte de las estrategias, el programa de obtención de plasma hiperinmune de donantes voluntarios previamente sensibilizados con antígenos tetánicos.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Regulación No. 1- 99. Especificaciones de calidad para la sangre humana obtenida por donación. La Habana: CECMED; 1999.

2. Regulación No. 9- 2006. Obtención de plasma humano mediante plasmaféresis productiva automatizada. La Habana: CECMED; 2006.

3. Regulación No. 13/2000. Inmunización de donantes de plasma específico. La Habana: CECMED; 2000.

4. Regulación No. 35- 2003. Requisitos del plasma humano como materia prima farmacéutica. La Habana: CECMED; 2003.

5. Expert Comitee on Biological Standardization. Annex 4. En: WHO Recommendations on the production, control and regulation of human plasma for fractionation. USA; 2005.

6. Brown F, Vyas, editors. Advances in Transfusion Safety. Dev Biol Basel Karger. 1999;102:37- 51.

7. Ministerio de Salud Pública. Procederes para Bancos de Sangre y servicios de transfusión. En: Selección del donante. Cuba: Oficina OPS; 2004. p. 13-28.