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Archivos de Medicina de Urgencia de México

ISSN 2594-3006 (Digital)
ISSN 2007-1752 (Impreso)
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2013, Número 1

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Arch Med Urg Mex 2013; 5 (1)


Síndrome de Sheehan. Descripción de un caso clínico y revisión de la literatura

Casas CCM, Mancera CL, Muro GPB, Prieto DA, Campos MPE
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 38-41
Archivo PDF: 136.24 Kb.


PALABRAS CLAVE

Síndrome de Sheehan, hipófisis, caso clínico, tratamiento.

RESUMEN

Introducción: Durante el embarazo se producen importantes cambios adaptativos como consecuencia de la relación entre la madre, la placenta y el feto. En la hipófisis se dan cambios anatómicos e histológicos; esta glándula aumenta su volumen hasta en un 40%. La necrosis hipofisaria posparto o síndrome de Sheehan se presenta de forma secundaria a una hemorragia obstétrica, ocasionando un colapso circulatorio intenso, el cual predispone a la isquemia de la hipófisis aumentada de tamaño. Objetivo: Se presenta el caso de un paciente que ingresó al servicio de urgencias, inconsciente, con hipoglucemia e hipotensión. Al estabilizarlo, se hizo manifiesta la presencia de características concordantes al síndrome de Sheehan. Se recurrió a revisión de manifestaciones clínicas, exámenes de laboratorio y radiológicos; del mismo modo, se revisó con escrutinio la literatura médica. Metodología: Se elaboró a detalle la historia clínica de una paciente ingresada al servicio de urgencias, a la cual se le diagnosticó con el síndrome de Sheehan. Se hizo revisión de los exámenes de laboratorio y radiológicos, además se recopiló y estudió información de diversas revistas internacionales, reconocidas y con experiencia en las publicaciones de índole médico científico. Se tomaron en cuenta los artículos que permitieron una mayor concordancia con la presentación clínica manifestada.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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