Olvera-Sumano V, Günther J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 65-67
Archivo PDF: 152.50 Kb.

FRAGMENTO

En el artículo se aborda el estudio de alteraciones genómicas relacionadas a enfermedades humanas ubicadas en secuencias reguladoras no codificantes del ADN, (catalogadas antes como ADN basura) por lo regular se localizan lejos de regiones promotoras; situación que plantea un reto para asociar estas mutaciones no codificantes o variantes de riesgo a sus genes diana.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. 1.-Martín D, Pantoja C, Fernandez-Miñán A, et al. Genome-wide CTCF distribution in vertebrates defines equivalent sites that aid identification of disease-associated genes. Nature Structural & Molecular Biology 2011; 18: 708-714.

2. 2.-Handel A, Handunnetthi L, Giovannoni G, et al. Genetic and environmental factors and the distribution of multiple sclerosis in Europe. Eur J. Neurol 2010; 17:1210-1204.

3. 3.-Oksenberg JR, Barabzini SE, Sawcer S et al. The genetics of multiple sclerosis: SNPs to pathways to pathogenesis. Nat. Rev. Genet . 2008; 9:516-526. Sitios CTCF y genes asociados a enfermedad Olvera Sumano V et al.

4. 4.-Essien K. CTCF binding site clases exhibit distinct evolutionary, genomi c, epigenomic and transcriptomic features. Genome Biology. 2009; 10 (11): R131.

5. 5.- The International Human Genome Sequencing Consortium. Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature. 2001; 409: 860-921.