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Revista de Investigación Clínica

Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán
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2008, Número 2

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Rev Invest Clin 2008; 60 (2)


Frecuencia de carcinoma focal y proliferaciones glandulares atípicas en 1,000 biopsias prostáticas por punción

Fomperoza-Torres Á, Valero A, González-Berjón J, Arista-Nasr J
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 87-93
Archivo PDF: 161.01 Kb.


PALABRAS CLAVE

Carcinoma prostático focal, Carcinoma prostático limitado, Proliferación glandular atípica, Proliferación acinar atípica de acinos pequeños, Biopsia por punción, Carcinoma prostático.

RESUMEN

Introducción. Con el empleo rutinario del antígeno prostático específico, la biopsia por sextantes y los estudios inmunohistoquímicos, se detectan cada vez con mayor frecuencia carcinomas focales y proliferaciones glandulares atípicas (PGA) limitadas a campos histológicos aislados. Reconocer estas lesiones es importante ya que muchas de ellas corresponden a carcinomas potencialmente curables o a lesiones benignas que semejan carcinoma. Material y métodos. Se revisaron 42 lesiones focales de la próstata obtenidas de un total de 1,000 biopsias prostáticas consecutivas por sextantes en el periodo 2000-2007. Se revisaron los cortes originales y se practicaron tinciones inmunohistoquímicas y/o cortes adicionales en las biopsias de diagnóstico incierto para precisar la naturaleza de la lesión. Resultados. Trece (1.3%) lesiones correspondieron a carcinomas focales y 29 (2.9%) a proliferaciones glandulares atípicas. El estudio inmunohistoquímico y el análisis de cortes adicionales permitió clasificar 17 casos de PGA en lesiones específicas (adenosis prostática, atrofia, hiperplasia atípica de células basales y conductos seminíferos). Sólo tres de los 13 carcinomas focales fueron sometidos a prostatectomía en nuestra institución y todos estuvieron limitados a la glándula. De las 29 PGA se practicaron biopsias adicionales en cuatro y en una de ellas se encontró carcinoma. Conclusiones. Un número significativo de biopsias con PGA pudieron ser clasificadas en lesiones específicas con el empleo de estudios inmunohistoquímicos y cortes adicionales. La frecuencia de carcinoma focal y PGA fue semejante a la de otras series; sin embargo en muchos de los casos de PGA no se practicaron biopsias adicionales a pesar de su alto valor predictivo para carcinoma. Un incremento en estas biopsias es necesario con el fin de detectar lesiones tempranas, potencialmente curables.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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