Martínez A, Coleman M, Romero-Talamás CA, Frías S

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 34
Paginas: 23-30
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RESUMEN

Introducción. Diversos estudios citogenéticos han demostrado un incremento en la frecuencia de aberraciones cromosómicas en trabajadores expuestos a bajas dosis de radiación ionizante en comparación con los individuos no expuestos; sin embargo, el manejo, el tipo de radiación y las dosis utilizadas varían entre las diferentes áreas de trabajo y es posible que esta variación genere diferentes cantidades de daño al DNA, detectable dentro de las primeras horas de exposición. En este estudio se evaluaron las lesiones tempranas del DNA inducidas por exposición ocupacional, mediante la técnica de electroforesis unicelular alcalina (ensayo del cometa) en 41 individuos ocupacionalmente expuestos, que laboran en tres diferentes departamentos: Radioterapia, Medicina Nuclear y Radiología, así como en 20 individuos sanos no expuestos, todos trabajadores de la misma institución. Material y métodos. Se tomaron muestras de sangre periférica antes y después de la jornada laboral de todos los individuos quienes aceptaron participar voluntariamente en el estudio. Se obtuvo el promedio de la migración de la cola del cometa y se compararon los datos obtenidos antes y después de la jornada laboral, entre los individuos expuestos y no expuestos y entre los diferentes departamentos; se hizo la correlación entre la migración del DNA y la dosis de exposición mensual. Resultados. Se observó un incremento significativo en el daño al DNA después de la jornada laboral en el grupo expuesto (p ‹ 0.01). La correlación entre la dosis mensual y la migración del DNA fue positiva y significativa al inicio (p ‹ 0.01) y al final (p ‹ 0.05) de la jornada laboral en los individuos expuestos. El análisis por áreas de exposición mostró que los diagtrabajadores de Radiología presentaron una menor migración del DNA (28.6 µm) en comparación con los individuos de Medicina Nuclear y Radioterapia (92.5 µm, 63.4 µm respectivamente). Conclusiones. En todos los trabajadores ocupacionalmente expuestos a radiación se encontró un incremento en la fragmentación del DNA al terminar su jornada laboral. La cantidad de radiación en los tres departamentos es diferente, en Medicina Nuclear y Radioterapia, los trabajadores mostraron una dosis mensual mayor, así como un mayor daño en su DNA en comparación con los trabajadores de Radiología. Las colas de cometa más largas se encontraron en los trabajadores de Medicina Nuclear en donde se utilizan radionúclidos; estas substancias son manejadas y administradas oral o intravenosamente por los trabajadores, lo cual implica un tipo de exposición diferente a la radiación, esto podría explicar las mayores diferencias encontradas en este estudio. El daño detectado por el ensayo cometa se repara en su mayoría, pero puede generar aberraciones estables y representar un riesgo para salud a largo plazo, por lo que es importante sensibilizar a los trabajadores expuestos sobre la responsabilidad que implica trabajar con radiaciones e implementar medidas de seguridad mas eficientes para el personal.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. McCurdy D, Tai L-Q, Frias S, Wang Z. Delayed Repair of DNA damage by ionizing radiation in cells from patients with juvenile systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. Radiat Res 1997; 147: 48-54.

2. Olive PL. DNA damage and repair in individual cells: applications of the comet assay in radiobiology. Int J Radiat Biol 1999; 75: 395-405.

3. Ündeger Ü, Basaran N, Kars A, Guc D. Assessment of DNA damage in nurse handling antineoplastic drugs by the alkaline COMET assay. Mutat Res 1999; 439: 277-85.

4. Balasem AN, Ali AS, Mosa HS, Hussain KO. Chromosomal aberration analysis in peripheral lymphocytes of radiation workers. Mutat Res 1992; 271: 209-11.

5. Evans HJ, Buckton KE, Halmiton GE, Carothers A. Radiationinduced chromosome aberrations in nuclear-dockyard workers. Nature 1979; 227: 531-4.

6. Lloyd DC, Purrott RJ, Reeder, EJ. The incidence of unstable chromosome aberrations in peripheral blood lymphocytes from unirradiated and occupationally exposed people. Mutat Res 1980; 72: 523-32.

7. Bigatti P, Lamberti L, Ardito G, Armedillo F. Cytogenetic monitoring of hospital workers exposed to low-level ionizing radiation. Mutat Res 1988; 204: 343-7.

8. Barquinero JF, Barrios L, Caballin MR, Miro R, Ribas M, Subias A, Egozcue J. Cytogenetic analysis of lymphocytes from hospital workers occupationally exposed to low levels of ionizing radiation. Mutat Res 1993; 286: 275-9.

9. Jha AN, Sharman T. Enhanced frequency of chromosome aberrations in workers occupationally exposed to diagnostic Xrays. Mutat Res 1991; 260: 343-8.

10. Ballardi M, Antonelli A, Cipollini M, Fallahi P, Scarpato R, Tomei A, et al. Induction of chromatid-type aberrations in peripheral lymphocytes of hospital workers exposed to very low doses of radiation. Mutat Res 2007; 626: 61-8.

11. Rombaldi F, Cassini C, Salvador M, Saffi J, Erdtmann B. Occupational risk assessment of genotoxicity and oxidative stress in workers handling anti-neoplastic drugs during a working week. Mutagenesis 2009; 24: 143-8.

12. Kasuba V, Rozgaj R, Jazbec A. Chromosome aberrations in peripheral blood lymphocytes of Croatian hospital staff occupationally exposed to levels of ionising radiation. Arh Hig Rada Toksikol 2008; 59: 251-9.

13. Ursini CL, Cevallo D, Colombi A, Giglio M, Marinaccio A, Iavicoli S. Evaluation of early DNA damage in healthcare workers handling antineoplastic drugs. Int Arch Occup Enviromen Health 2006; 80: 134-40.

14. Bauchinger M. Quantification of low-level radiation exposure by conventional chromosome aberration analysis. Mutat Res 1995; 339: 177-89.

15. Lucas JN, Awa A, Straume T, Poggensee M, Kodama Y, Nakano M, et al. Rapid translocation frequency analysis in humans decades after exposure to ionizing radiation. Int J Radiat Biol 1992; 62: 53-63.

16. Tice RR, Andrews P, Hirai O, Singh NP. The single cell gel (SCG) assay: an electrophoretic technique for the detection of DNA damage in individual cells. Adv Exp Med Biol 1991; 283: 157-64.

17. Green MH, Lowe JE, Waugh AP, Aldridge KE, Cole J, Arlett CF. Effect of diet and vitamin C on DNA strand breakage in freshly-isolated human white blood cells. Mutat Res 1994; 316: 91-102.

18. Wojewodzka M, Kruszewski M, Iwaneñko T, Collins AR, Szumiel I et al. Application of the comet assay for monitoring DNA damage in workers exposed to chronic low-dose irradiation I. Strand breakage. Mutat Res 1998; 416: 21-35.

19. Kruszewski M, Wojewodzka M, Iwaneñko A, Collins ART, Szumiel I. Application of the comet assay for monitoring DNA damage in workers exposed to chronic low-dose irradiation II. Base damage. Mutat Res 1998; 416: 37-57.

20. Úndeger Ü, Zorlu A, Basaran N. Use of the alkaline comet assay to monitor DNA damage in technicians exposed to lowdose radiation. J Occup Med 1999; 41: 693-8.

21. Maluf SW, Passos DF, Bacelar A, Speit G, Erdtmann B. Assessment of DNA damage in lymphocytes of workers exposed to X-radiation using the micronucleus test and the comet assay. Environ Mol Mutagen 2001; 38: 311-15.

22. Maffei F, Angelini S, Forti GC, Lodi V, Violante FS, Mattiolo S, Hrelia P Micronuclei frequencies in hospital workers occupationally exposed to low levels of ionizing radiation: influence of smoking status and other factors. Mutagenesis 2002; 17: 405-9.

23. Cardoso RS, Takahashi-Hyodo S, Peitl P, Ghilardi-Neto T, Sakamoto-Hojo ET. Evaluation of chromosomal aberrations, micronuclei, and sister chromatid exchanges in hospital workers chronically exposed to ionizing radiation. Teratog Carcinog Mutagen 2001; 21: 431-9.

24. Sahin A, Tatar A, Oztas S, Seven B, Varoglu E, Yesilyurt A, Ayan AK. Evaluation of the genotoxic affects of chronic lowdose ionizing radiation exposure on nuclear medicine workers. Nucl Med Biol 2009; 36: 575-8.

25. Cornetta T, Padua L, Testa A, Ievoli E, Festa F. Tranfo G, Baccelliere L, Cozzi R. Molecular biomonitoring of a population of nurses handling antineoplastic drugs. Mutat Res 2008; 638: 75-82.

26. Marcon F, Andreoli C, Rossi S, Verdina A, Galati R, Crebelli R. Assessment of individual sensitivity to ionizing radiation and ADN repair efficiency in a healthy population. Mutat Res 2003; 541: 1-8.

27. Martino-Roth MG, Viégas2 J, Roth DM. Occupational genotoxicity risk evaluation through the comet assay and the micronucleus test. Genet Mol Res 2003; 2: 410-17.

28. Kalaiselvi K, Rajaguru P, Palanivel M, Usharani MV, Ramu G. Chromosomal aberration, micronucleus and comet assay on peripheral blood lymphocytes of leprosy patients undergoing multidrug treatment. Mutagenesis 2002; 17: 309-12.

29. Boyaci B, Yalcin R, Cengel A, Erdem O, Dörtlemez O, Dörtlemez H, et al. Evaluation of DNA damage in lymphocytes of cardiologists exposed to radiation during cardiac catheterization by the COMET ASSAY. Jpn Heart J 2004; 45: 845-53.

30. Vijalaxmi RR, Tice RR, Strauss GH. Assessment of radiationinduced DNA damage in human blood lymphocytes using the single-cell gel electrophoresis technique. Mutat Res 1992; 271: 243-52.

31. Garaj-Vrhovac V, Kopjar N The alkaline comet assay as biomarker in assessment of DNA damage in medical personnel occupationally exposed to ionizing radiation. Mutagenesis 2003; 18: 265-27.

32. Willegaignon J, Malvestiti LF, Guimarães MI, Sapienza MT, Endo IS, Neto GC, et al. 131I Effective half-life (Teff) for patients with thyroid cancer. Health Phys 2006; 91: 119-22.

33. Thierens H, Vral A, De Ridder L. A cytogenetic study of radiological workers: effect of age, smoking and radiation burden on the micronucleus frequency. Mutat Res 1996; 360: 75-82.

34. Dhawan A, Mathur N, Seth PK. The effect of smoking and eating habits on DNA damage in Indian population as measured in the Comet assay. Mutat Res 2001; 474: 121-8.