Romero HT

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 76-78
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FRAGMENTO

Anteriormente, las neoplasias de células fusiformes en el tracto GI se consideraban como leiomiomas o leiomiosarcomas (morfología similar a la de tumores de músculo liso), pero la microscopia electrónica y de la inmunohistoquímica han permitido determinar que el tumor del estroma gastrointestinal (GIST, por sus siglas en inglés) se genera en las células intersticiales de Cajal. Los GISTs se caracterizan por presentar mutaciones activadoras de c-Kit, así como del factor de crecimiento derivado de plaquetas alfa (PDGFR-a). El imatinib inhibe estos blancos moleculares y es aceptado por la FDA (2002) como tratamiento de GIST avanzado (metastásico o irresecable), ya que su actividad terapéutica mejora las tasas de supervivencia libre de enfermedad y supervivencia global. Los GISTs ocurren con mayor frecuencia en el estómago (~66%) y en menos de la tercera parte en intestino delgado, particularmente en duodeno, el ›10% en esófago, colon y ano-recto. Puede presentarse en el omento, mesenterio y retroperitoneo.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Alvarado-Cabrero I, Barreto-Zúñiga R, Benítez-Arroyo H, et al. Lineamientos actualizados en el abordaje de tumores del estroma gastrointestinal (GIST) en México. 2007. GAMO 2008; 7: 1-18.

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