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2013, Número 8

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Arch Med Actual Trac Gen Inf 2013; 5 (8)


Directrices de seguimiento en mujeres con neoplasia intraepitelial cervical 2 y mayor (NIC 2+) sometidas a escisión cervical con electrocirugía

Briseño HH
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 1-7
Archivo PDF: 348.91 Kb.


PALABRAS CLAVE

Directrices, escisión, electrocirugía, NIC 2+, lesión residual, seguimiento.

RESUMEN

Antecedentes: En las lesiones intraepiteliales cervicales de alto grado es recomendable realizar estudios epidemiológicos y el reporte de casos de acuerdo a la Norma Oficial Mexicana 014. Las directrices de la Sociedad Americana de Colposcopia y Patología Cervical sugieren en el pos tratamiento de la NIC 2-3 realizar prueba de DNA del VPH semestral o anual o citología sola o una combinación de citología con colposcopia cada seis meses. Objetivo y Métodos: Reportar manejo y evolución clínica de cinco pacientes con NIC 2+ de la Unidad de Colposcopía del Hospital General de Zapopan y revisión de la literatura internacional. Se aplicaron las recomendaciones de las guías vigentes. Resultados: A mayor extensión de las lesiones, edad por arriba de los 30 años e involucración endocervical, la frecuencia de lesión residual aumenta. Conclusiones: El control citológico y colposcopico semestral y prueba anual de DNA del VPH confieren una vigilancia confiable y segura de la NIC 2+ post conización cervical.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. NOM-014-SSA2-1994, para la Prevención, Detección, Diagnóstico, Tratamiento, Control y Vigilancia Epidemiológica del Cáncer Cérvico Uterino. Modificada el 31 de mayo de 2007, Diario Oficial de la Federación.

  2. NOM-017-SSA2-1994, Para la vigilancia epidemiológica, 17 de noviembre de 1994, Diario Oficial de la Federación.

  3. Wright TC, Massad LS, Dunton CJ, Spitzer M, Wilkinson EJ, Solomon D for the 2006 consensus guidelines for the management of women with cervical intraepitelial neoplasia or adenocarcinoma in situ. J Low Genit Tract Dis 2007, 11 (4):223-39.

  4. Arbyn M, Paraskevaidis E, Prendiville W. Gynecol Oncol 2005; 99(3) S7-11.

  5. Zielinsky GD. Obstat Gynecol Survey 2004;59(7):543-53.

  6. Leguevaque P, Motton S. Eur J Surg Oncol. 2010 Nov;36 (11):1073-9.

  7. Mitchell MF. Obstet Gynecol 1998;92:737-44.

  8. Paraskevaidis E, Koliopoulos G. Obstet Gynecol 2001; 98:833




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