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Medicina Cutánea Ibero-Latino-Americana

ISSN 0210-5187 (Digital)
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2012, Número 5

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Med Cutan Iber Lat Am 2012; 40 (5)


Disqueratosis congénita y tumor neuroendocrino

Rodrigo NB, Pont SV, Armengot CM, Molés PP, Gimeno CE, Millán PF
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 158-161
Archivo PDF: 125.83 Kb.


PALABRAS CLAVE

disqueratosis congénita, tumor neuroendocrino gástrico, telomerasa.

RESUMEN

La disqueratosis congénita (DC) es una genodermatosis multisistémica con un riesgo importante de padecer neoplasias malignas. Presentamos la evolución y complicaciones de un varón de 37 ańos que en la infancia fue diagnosticado de DC. El paciente desarrolló un tumor gástrico neuroendocrino y falleció. Revisamos las características clínicas de la enfermedad y destacamos la importancia de realizar un exhaustivo seguimiento de estos pacientes ante el riesgo potencial de presentar neoplasias.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Hernández Fernández RA. Telómeros y telomerasas. Rev Cubana Invest Biomed 1999; 18: 121-9.

  2. Escutia B, Esparcia A, Marí JI, Sánchez JM, Sánchez Carazo JL, Aliaga Boniche A. Cutaneous alterations, lacrimal duct atresia and pancytopenia in a young man. Rev Clin Esp 2001; 201: 545-7.

  3. Nelson ND, Bertuch AA. Dyskeratosis congenita as a disorder of telomere maintenance. Mutat Res.: Fundam Mol Mech Mutagen doi: 10.1016/j.mrfmmm.2011.06. 008.

  4. Baran I, Nalcaci R, Kocak M. Dyskeratosis congenital: clinical report and review of the literature. Int J Dental Hygi 8, 2010; 68-74.

  5. Dokal I. Dyskeratosis congenita in al its forms. Br J Haematol 2000; 110: 768-79

  6. Karalis A, Tischkowitz M, Millington GWM. Dermatological manifestations of inherited cancer syndromes in children. Br J Dermatol 2011; 164: 245-56.

  7. Baykal C, Kavak A, Gülcan P, Büyükbabani N. Dyskeratosis congenita associated with three malignancies. JEADV 2003; 17: 216- 8.

  8. Jyonouchi S, Forbes L, Ruchelli E, Sullivan KE. Dyskeratosis congenita: a combined immunodeficiency with broad clinical spectrum- a single-center pediatric experience. Pediatr Allergy Immunol 2011; 22: 313-9.

  9. Alter BP, Giri N, Savage SA, Rosenberg PS. Cancer in dyskeratosis congenita. Blood 2009; 113: 6549-57.

  10. Wick MR. Neuroendocrine neoplasia: current concepts. Am J Clin Pathol 2000; 113: 331-5.

  11. Handley TPB, McCaul JA, Ogden GR. Dyskeratosis congenita. Oral Oncology 2006; 42: 331-6.

  12. Mahiques L, Febrer I, Vilata JJ, Fortea JM. A case of dyskeratosis congenita associated with schizophrenia and two malignances. J Eur Acad Dermatol Venereol 2006; 20: 1159-61.

  13. Bruna Esteban M, Montalvá Orón E, López Delgado A, Galindo Jara P, Vázquez Prado A, Fabra Ramis R. Gastric adenocarcinoma in Zinsser-Cole-Engman syndrome. Cir Esp 2006; 80: 176-7.




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