González QH, Bahena-Aponte JA, Ramírez AEM, Aldana-Martínez OH

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas: 136-138
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RESUMEN

Introducción. La poliposis adenomatosa familiar es una patología hereditaria de carácter autosómico dominante causada por la mutación del gen APC en el cromosoma 5q21, con una incidencia 1:10,000 casos, en los cuales el riesgo de desarrollar cáncer colorectal es del 100% a la edad de los 50 años. Reporte de Caso: En este estudio presentamos una paciente femenino de 21 años quien acude por presentar historia de dolor abdominal tipo colico, difuso, intermitente, con intensidad 7/10, de 2 meses de evolución. Se realizaron panendoscopia y colonoscopia reportando pólipos inflamatorios en antro gástrico y duodeno, así como poliposis colónica, respectivamente. Se tomaron múltiples biopsias las cuales reportaron adenomas con displasia moderada, y posteriormente se inicio tamizaje en el resto de la familia. Se decidió proceder con tratamiento quirúrgico, Proctocolectomía con reservorio en J e íleo ano anastomosis por vía laparoscópica. Conclusiones: La poliposis adenomatosa familiar es una patología aunque poco frecuente de importantes repercusiones por su alto riesgo de malignidad. En nuestro estudio se presenta un cuadro típico de poliposis adenomatosa familiar, el cual un diagnóstico oportuno es fundamental así como un adecuado tratamiento, siendo actualmente el abordaje laparoscópico una opción segura y viable para la resolución de esta patología.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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