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2008, Número 3

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Rev Hosp Jua Mex 2008; 75 (3)


Inmunosupresión de inducción en trasplante renal alogénico. Evaluación de resultados

Aguirre MFM, González GAF, Paz SP, Bazán BAF, Portilla FVH, Ramírez SF
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 183-189
Archivo PDF: 212.73 Kb.


PALABRAS CLAVE

Inmunosupresión, anticuerpos monoclonales, inducción, rechazo agudo, pérdida del injerto, complicaciones.

RESUMEN

Introducción. La inmunosupresión forma parte del manejo de todos los trasplantes renales; actualmente está cobrando fuerza la terapia inmunosupresora de inducción; sin embargo, no hay consenso acerca de los resultados de inducción y sobre los mejores esquemas de éstos. Hipótesis. El uso de inmunosupresión de inducción con Daclizumab mejora la supervivencia del injerto y disminuye la incidencia de rechazo agudo en los primeros tres meses; sin embargo, es posible que exista mayor incidencia de complicaciones. Material y métodos. Se revisaron los expedientes de los pacientes trasplantados entre enero del 2004 y agosto del 2007 en el Servicio de Trasplantes del Hospital Juárez de México recopilando: edad, sexo, si recibió o no inducción de inmunosupresión con anticuerpos monoclonales (Daclizumab), así como incidencia de rechazo agudo, pérdida del injerto y complicaciones durante los tres primeros meses. Resultados. Se obtuvieron 50 pacientes trasplantados, de los cuales se excluyó uno de ellos por falta de seguimiento, quedando 49: 15 del sexo femenino (30.6%) y 34 del sexo masculino (69.38%), de los cuales 12 (24.48%) recibieron inmunosupresión de inducción con anticuerpos monoclonales (Daclizumab) y 37 (75.5%) no la recibieron; ambos grupos recibieron la misma terapia de mantenimiento. En el grupo de Daclizumab no se presentaron episodios de rechazo agudo. De la pérdida del injerto hubo uno (8.3%) P › 0.05. Y en el rubro de complicaciones se presentaron tres (25%). En el grupo sin inducción, se presentaron cuatro (10.8%) episodios de rechazo agudo P › 0.05. De las pérdidas del injerto se presentaron nueve (24.32%) en los primeros tres meses P › 0.05. Y se presentaron 15 (40.5%) pacientes con complicaciones. Conclusiones. No hubo diferencia significativa en la presencia de rechazo agudo ni en la supervivencia cuando se compararon los grupos de inducción y no inducción. Las complicaciones fueron menos en el grupo de inducción.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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