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ISSN 1405-1710 (Impreso)

2000, Número 3

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Rev Cent Dermatol Pascua 2000; 9 (3)


Poroqueratosis: comunicación de dos variantes clínicas en una familia

Mora RGS, Coutté MM, Ramos-Garibay A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 164-168
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RESUMEN

La poroqueratosis es una entidad clínica que se manifiesta por el desarrollo de lesiones queratósicas en la piel con un hallazgo histológico característico, la presencia en la epidermis de una columna de células paraqueratósicas denominada laminilla cornoide. Clínicamente se han descrito cinco formas clínicas de la enfermedad. El mecanismo de transmisión descrito en la mayoría de los casos es autosómico dominante, aunque estudios familiares sugieren puede tratarse de un mismo trastorno genético con diferente expresividad clínica. Presentamos una evidencia de esta expresividad variable en dos miembros de una familia.


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