Sierra-Juárez MÁ, Córdova-Quintal P, Fabián-Mijangos W, Campero-Urcullo A, Zamora-García C

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 78-81
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RESUMEN

El síndrome de Parkes Weber es el sobrecrecimiento de una extremidad ligada a múltiples fístulas arteriovenosas a lo largo de ésta; comúnmente afecta a las extremidades inferiores. Se presenta el caso de un paciente masculino de 29 años de edad que acudió al Servicio de Cirugía Vascular por úlcera en cara externa de la pierna derecha, la cual presentó sangrado activo y disnea de pequeños esfuerzos. Manejado de manera quirúrgica con resección proximal de las fístulas arteriovenosas con una derivación aorto-femoral. Los pacientes con complicaciones severas que comprometen la vida o la extremidad, se pueden beneficiar de la eliminación parcial de las lesiones; sin embargo, quizá resulte en la recurrencia, que puede ser más difícil de manejar que la malformación inicial.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Alomari A, Josée Dubois J. Interventional Management of Vascular Malformations. Tech Vasc Interventional Rad 2011; 14: 22-31.

2. Revencu N, Boon LM, Mulliken JB, Enjolras O, Cordisco MR, Burrows PE, et al. Parkes Weber syndrome, vein of Galen aneurismal malformation, and other fast-flow vascular anomalies are caused by RASA1 mutations. Human Mutation 2008; 29(7): 959-65.

3. Corstiaan C, Maruschka P, Merkusb J. Henk Sillevis Smittc, Dink A. Quality of life in patients with vascular malformations of the lower extremity. The British Association of Plastic Surgeons 2004; 57: 754-63.

4. Picolini A, Carlessi A, Heredia G, Moles V, Molinas H, Alaguibe E. Insuficiencia cardíaca de alto gasto por fístula arterio-venosa congénita. Síndrome de Parkes Weber. Insuf Card 2010; 5(3): 150-3.

5. Suzuki T, Miyata K, Hoshina H, Okamoto H, Kimura. Surgical treatment of patients with congenital vascular malformation-associated aneurysms. Eur J Vasc Endovasc Surg 2011; 42: 517e-522e.

6. Garzon MC, Huang JT, Enjolras O, Frieden IJ. Vascular malformations. Part II: Associated syndromes. J Am ACAD Dermatol 2007; 56 (4): 541-64.