Bizueto-Rosas H, Salazar-Reyes A, Morán-Reyes EG, Soto-Hernández G, Muñoz-Martínez T

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 30-34
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RESUMEN

La enfermedad de Castleman es una patología linfoproliferativa atípica rara, descrita en 1954 y definida en 1956 por Castleman. Existen dos entidades clínicas: la monocéntrica o localizada, confinada a un solo ganglio linfático y la multicéntrica que se caracteriza por linfadenopatía generalizada, síntomas sistémicos, organomegalia; agresiva de peor pronóstico. Idiopática. Se ha asociado con inflamación crónica, inmunodeficiencia, autoinmunidad, valores aumentados de interleucina-6; recientemente se ha relacionado la variedad multicéntrica al herpes virus asociado al sarcoma de Kaposi. Se ignora el tratamiento ideal; hasta el momento en la variedad monocéntrica, la cirugía ha dado excelentes resultados. En lesiones irresecables, localizadas, la radioterapia con o sin esteroides induce su regresión. La variante multicéntrica requiere terapia sistémica y generalmente tiene mal pronóstico. Se reporta el caso de una paciente joven con masa cervical, del Servicio de Hemodinamia con diagnóstico de paraganglioma carotídeo, en la que la resección quirúrgica resultó ser diagnóstica y terapéutica hasta la fecha.

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