medigraphic.com
Academia Mexicana de Neurología, A.C.

2011, Número 2

Rev Mex Neuroci 2011; 12 (2)


Polimorfismo de la superóxido dismutasa en el infarto cerebral y la aterosclerosis carotídea

Navar VS, Ortiz LR, Calvo AG, Carrasco AD, Soto GAJ, Barrera-Saldaña H, Villarreal-Velásquez HJ, Góngora-Rivera F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 14
Paginas: 82-86
Archivo PDF: 386.28 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: El polimorfismo de la superóxido dismutasa (SOD), que es una enzima antioxidante, podría tener un papel importante en el desarrollo de infarto cerebral y aterosclerosis carotídea. Material y métodos: Se determinaron los polimorfismos de la SOD (MnSOD y CuZnSOD) en 140 pacientes con infarto cerebral y 140 sujetos sanos. Se incluyeron las variables demográficas utilizando las pruebas de χ2, U de Mann- Whitney, o t de Student, según corresponda. Las variables genéticas se incluyeron en un análisis de regresión logística de Cox, pareado por edad, género y etiología, con una p ‹ 0.05 como significativa. Resultados: De los 140 pacientes con infarto cerebral, 39.3% fueron mujeres y 60.7% hombres. El promedio de edad fue de 63.1 ± 1.37 años. Cuarenta y seis por ciento de los pacientes tenían engrosamiento de la íntima media carotídea (IMT) › 1 mm, 72% placa carotídea (IMT › 1.5 mm) y 33% estenosis carotídea (› 30%). En los casos se encontraron 98.5% homocigotos y 1.5% heterocigotos para CuZnSOD; y para el polimorfismo de la MnSOD 50% fueron homocigotos para alanina, 6.4% homocigotos para valina y 43.5% heterocigotos alanina/valina. No se encontraron diferencias significativas en los controles (p › 0.05). No se encontró asociación entre los polimorfismos de la MnSOD y la CuZnSOD con la presencia de infarto cerebral ni con el grado de aterosclerosis carotídea. Conclusiones: No se encontró asociación entre los polimorfismos de la MnSOD y la CuZnSOD con la presencia de infarto cerebral ni con el grado de aterosclerosis carotídea. Estos resultados deberán ser corroborados por otros estudios en poblaciones diferentes.


REFERENCIAS (EN ESTE ART?CULO)

  1. Caplan LR. Intracranial branch atheromatous disease: A neglected, understudied, and underused concept. Neurology 1989; 39: 1246.

  2. Armstrong Ch, Abilleira S, Sitzer M, Markus HS, Bevan S. Polymorphisms in MMP Family and TIMP Genes and Carotid Artery Intima-Media Thickness. Stroke 2007; 38: 2895-9.

  3. Knontos HA. Oxigen radicals in cerebral ischemia: Stroke 2001; 32: 2712-16.

  4. Neumar RW. Molecular mechanisms of isquemic neuronal ingury. Ann Emerg Med 2000; 36: 483-506.

  5. Chen H, Yoshioka H, Kim GS, Jung JE . Oxidative Stress in Ischemic Brain Damage: Mechanisms of Cell Death and Potential Molecular Targets for Neuroprotection. Antioxid Redox Signal 2011.

  6. Lu Miao and Daret K. St. Clair, Regulation of Superoxide Dismutase Genes: Implications in Diseases Free Radic Biol Med 2009; 47(4): 344–56.

  7. Lopez F, Hernandez-Palazón. Actividad de la CuZn SOD en un modelo de lesión cerebral isquémica global sin hipotensión arterial, Neurocirugia 2004; 15: 151-8.

  8. Van Landeghem GF, Tabatabaie P, Beckman G, et al. Manganesecontaining superoxide dismutase signal sequence polymorphism associated with sporadic motor neuron disease. Eur J Neurol 1999; 6: 639-44.

  9. Mitrunen K, Sillanpaa P, Kataja V, et al. Association between manganese superoxide dismutase (MnSOD) gene polymorphism and breast cancer risk. Carcinogenesis 2001; 22: 827-9. Correspondencia: Dr. Fernando Góngora Rivera Servicio de Neurología del Departamento de Medicina Interna, Hospital Universitario José Eleuterio González Av. Francisco I. Madero y Gonzalitos s/n, Col. Mitras, C.P. 64460 Monterrey, Nuevo León, Tel.: 0181 83891111 Ext.: 3233 Correo electrónico: fernando.gongora@hotmail.com

  10. Kinnula VL, Lehtonen S, Koistinen P. Two functional variants of the superoxide dismutase genes in Finnish families with asthma. Thorax 2004; 59: 116-19.

  11. Naganuma T, Nakayama T, Sato N , Association of extracellular superoxide dismutase gene with cerebral infarction in women: a haplotype-based case-control study 2008; 145(6): 283-92.

  12. Shimoda-Matsubayashi S, Matsumine H, Kobayashi T, et al. Structural Dimorphism in the Mitochondrial Targeting Sequence in the Human Manganese Superoxide Dismutase Gene. Biochem Biophy Res Commun 1996; 226: 561-5.

  13. Sutton A, Khoury H, Prip-Buss C, et al. The Ala16Val Genetic Dimorphism Modulates the Import of Human Manganese Superoxide Dismutase Into the Rat Liver Mitochondria. Pharmagenetics 2003; 13(3): 145-57.

  14. Wang LI, Miller DP, Sai Y, et al. Manganese superoxide dismutase alanine-to valine polymorphism at codon 16 and lung cancer risk. J Natl Cancer Inst 2001; 93: 1818-21.




2020     |     www.medigraphic.com