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Academia Mexicana de Neurología, A.C.

2009, Número 2

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Rev Mex Neuroci 2009; 10 (2)


Importancia del diagnóstico oportuno y el tratamiento apropiado del síndrome de Ramsay Hunt. Análisis clínico de 12 casos

Carrillo IJ, Martínez CJ, Valdez TLA, Cantú MH, Vázquez UH

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 137-139
Archivo PDF: 37.45 Kb.


RESUMEN

Introducción: El síndrome de Ramsay Hunt fue descrito por primera vez en 1907, es una patología de etiología viral basada en la reactivación del virus varicela-herpes zoster. Se caracteriza por afección de grado variable del nervio facial acompañado de un rash eritematoso-vesicular que afecta el oído interno, medio y el conducto auditivo externo. Objetivo: Analizar los hallazgos clínicos, forma de presentación y grado de afección del síndrome de Ramsay Hunt. Material y métodos: Presentamos 12 casos con criterios clínicos de Ramsay Hunt con afección facial, lesiones óticas y laberínticas de grado variable (tres hombres y nueve mujeres; rango de edad: 22-68 años), quienes ingresaron al Servicio de Neurología. Los pacientes recibieron 1,000 mg de aciclovir durante los primeros siete días y 600 ms VO por tres semanas más. Resultados: Todos los pacientes (100%) presentaron parálisis facial periférica con afección grado IV de la escala de Swanson, la cual descendió a 75%, grado I (nueve pacientes) a los tres meses. Conclusión: Sin duda, entre más breve sea el tiempo entre diagnóstico y tratamiento, mejores serán los resultados de afección facial.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Hunt JR. On herpetic inflammations of the geniculate ganglion, a new syndrome and its complication. J Nerve Dis 1907; 34: 73-96.

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