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2010, Número 1

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Rev Mex Neuroci 2010; 11 (1)


Gliomatosis cerebelli: reporte de un caso pediátrico

Grajeda CF, Grajeda GFM, Urista VMC
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 3
Paginas: 111-114
Archivo PDF: 318.14 Kb.


PALABRAS CLAVE

Gliomatosis cerebelli, tumor, sistema nervioso central, astrocitos.

RESUMEN

Se aplica el término de gliomatosis cerebelli al tumor primario del sistema nervioso central con origen infratentorial cerebeloso poco común, caracterizado por la proliferación neoplásica difusa de astrocitos y diseminación secundaria al tallo cerebral, cerebro y médula espinal. Se presenta un caso clínico pediátrico atendido en el Hospital de Pediatría, Unidad de Medicina de Alta Especialidad, Centro Médico Nacional de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social UMAE, CMNO, IMSS en Guadalajara, Jalisco, México.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Armstrong GT, Phillips PC, Rorke-Adams LB, Judkins AR, Localio AR, Fisher MJ. Gliomatosis cerebri: 20 years of experience at The Children’s Hospital of Philadelphia. Cancer 2006; 107: 1597-606.

  2. Rorke-Adams LB, Portnoy H. Long-term survival of an infant with gliomatosis cerebelli. Case report. J Neurosurg Pediatrics 2008; 2(5): 346-50.

  3. Johnston JM, Limbrick DDJr, Ray WZ, Stephanie Brown, et al. Isolate cerebellar Rosai-Dorfman granuloma mimicking Lhermitte-Duclos disease. Case Report. J Neurosurg Pediatrics 2009; 4(2): 118-20.




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