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2009, Número 5

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Rev Mex Neuroci 2009; 10 (5)


Análisis del polimorfismo CD24v asociado a la progresión clínica de la esclerosis múltiple en un grupo de pacientes del Centro Médico Nacional 20 de Noviembre del ISSSTE

Dircio DV, Plascencia-Álvarez N, Chima GMC, Quiñones AS, González GRI, Núñez OL
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 344-359
Archivo PDF: 62.53 Kb.


PALABRAS CLAVE

Esclerosis múltiple, asociación, polimorfismo CD24v.

RESUMEN

Introducción: La esclerosis múltiple (EM) es la más frecuente de las enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central en la que se ha reportado la asociación del polimorfismo CD24v con una progresión más rápida de la enfermedad. Objetivo: 1. Identificar la presencia del polimorfismo CD24v (en uno o ambos alelos) en los pacientes con esclerosis múltiple y en los controles. 2. Obtener las frecuencias alélicas del polimorfismo CD24v en los pacientes con esclerosis múltiple y en los controles. 3. Correlacionar los diferentes genotipos de CD24v con la evolución clínica de los pacientes con esclerosis múltiple. Material y métodos: Se realizó un estudio transversal, abierto, con un total de 100 sujetos entre 18 y 65 años de edad: 50 con diagnóstico de esclerosis múltiple y 50 controles sanos. La determinación del polimorfismo CD24v se realizó por medio de PCR de punto final y fragmentos restrictivos de longitud polimórfica (RFLPs). Se compararon los resultados usando la prueba de Ji cuadrada. Resultados: Se encontró la presencia del polimorfismo CD24v en 4% en alelos homocigotos. No hubo una correlación con la progresión de la enfermedad. Conclusión: Se requiere una muestra más grande de sujetos con EM para descartar o comprobar la asociación del polimorfismo CD24v con la progresión de la esclerosis múltiple en pacientes mexicanos.


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