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Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología

ISSN 1561-3062 (Digital)
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2013, Número 3

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Revista Cubana de Obstetricia y Ginecología 2013; 39 (3)


Implicaciones de la trasmisión del VIH a partir de espermatozoides humanos durante la fecundación

Sánchez JA, Cardona-Maya W, Rugeles MT
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 30
Paginas:
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PALABRAS CLAVE

espermatozoide, transmisión vertical, VIH, infección.

RESUMEN

Introducción: leucocitos seminales son considerados la fuente de infección del VIH durante la transmisión sexual, a pesar de haberse descrito interacción entre espermatozoides y virus.
Objetivo: determinar la capacidad de espermatozoides de individuos VIH-positivos, de transmitir el virus a macrófagos.
Métodos: espermatozoides puros, tratados o no con tripsina, de 14 pacientes VIH-1 positivos fueron cocultivados con macrófagos. La interacción celular fue evaluada por microscopía de luz. A partir del ADN de espermatozoides y de los cocultivos se realizó una PCR-anidada para el gen env.
Resultados: se comprobó interacción de espermatozoides con macrófagos mediante cabeza, cuello y cola. En el ADN de espermatozoides no se detectó ADN proviral. Sin embargo, se detectó el gen env en el ADN de los cocultivos a las 4 y 24 horas en 50 % y 87,5 % de las tratadas con tripsina y en un 43 % y 28,6 % de las no tratadas, respectivamente.
Conclusión: el virus entra al espermatozoide siendo capaz de trasmitirlo a macrófagos. Así, durante la fecundación, natural o asistida, este podría entrar al oocito y establecer una infección productiva en el embrión, transmitiendo la infección a la madre. La tripsina podría potenciar la trasmisión viral, al facilitar la entrada de viriones a macrófagos.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. UNAIDS. Report on the global AIDS epidemic. Geneva: WHO; 2010.

  2. Chave TM. Comportamiento del VIH/SIDA durante el 2010 en Colombia. Colombia: Ministerio de la Protección Social; 2011.

  3. Royce RA, Seña A, Cates W, Cohen MS. Sexual Transmission of HIV. N Engl J Med. 1997;336(15):1072-8.

  4. Cardona-Maya W, Velilla P, Montoya CJ, Cadavid A, Rugeles MT. Presence of HIV-1 DNA in spermatozoa from HIV-positive patients: changes in the semen parameters. Curr HIV Res. 2009;7(4):418-24.

  5. Nicopoullos JD, Almeida PA, Ramsay JW, Gilling-Smith C. The effect of human immunodeficiency virus on sperm parameters and the outcome of intrauterine insemination following sperm washing. Hum Reprod. 2004;19(10):2289-97.

  6. Haase AT. Perils at mucosal front lines for HIV and SIV and their hosts. Nat Rev Immunol. 2005;5(10):783-92.

  7. Kim LU, Johnson MR, Barton S, Nelson MR, Sontag G, Smith JR, et al. Evaluation of sperm washing as a potential method of reducing HIV transmission in HIV-discordant couples wishing to have children. Aids. 1999;13(6):645-51.

  8. Mermin JH, Holodniy M, Katzenstein DA, Merigan TC. Detection of human immunodeficiency virus DNA and RNA in semen by the polymerase chain reaction. J Infect Dis. 199;164(4):769-72.

  9. Quayle AJ, Xu C, Mayer KH, Anderson DJ. T lymphocytes and macrophages, but not motile spermatozoa, are a significant source of human immunodeficiency virus in semen. J Infect Dis. 1997;176(4):960-8.

  10. Cardona-Maya W, Lopez-Herrera A, Velilla-Hernandez P, Rugeles MT, Cadavid AP. The role of mannose receptor on HIV-1 entry into human spermatozoa. Am J Reprod Immunol. 2006;55(4):241-5.

  11. Fanibunda SE, Velhal SM, Raghavan VP, Bandivdekar AH. CD4 independent binding of HIV gp120 to mannose receptor on human spermatozoa. J Acquir Immune Defic Syndr. 2008;48(4):389-97.

  12. Brogi A, Presentini R, Solazzo D, Piomboni P, Costantino-Ceccarini E. Interaction of human immunodeficiency virus type 1 envelope glycoprotein gp120 with a galactoglycerolipid associated with human sperm. AIDS Res Hum Retroviruses. 1996;12(6):483-9.

  13. Ceballos A, Remes Lenicov F, Sabatte J, Rodriguez Rodrigues C, Cabrini M, Jancic C, et al. Spermatozoa capture HIV-1 through heparan sulfate and efficiently transmit the virus to dendritic cells. J Exp Med. 2009;206(12):2717-33.

  14. Hanabusa H, Kuji N, Kato S, Tagami H, Kaneko S, Tanaka H, et al. An evaluation of semen processing methods for eliminating HIV-1. Aids. 2000;14(11):1611-6.

  15. Meseguer M, Garrido N, Gimeno C, Remohi J, Simon C, Pellicer A. Comparison of polymerase chain reaction-dependent methods for determining the presence of human immunodeficiency virus and hepatitis C virus in washed sperm. Fertil Steril. 2002;78(6):1199-202.

  16. Bujan L, Hollander L, Coudert M, Gilling-Smith C, Vucetich A, Guibert J, et al. Safety and efficacy of sperm washing in HIV-1-serodiscordant couples where the male is infected: results from the European CREAThE network. Aids. 2007;21(14):1909-14.

  17. Matz B, Kupfer B, Ko Y, Walger P, Vetter H, Eberle J, et al. HIV-1 infection by artificial insemination. Lancet. 1998;351(9104):728.

  18. Ross RS, Elgas M, Roggendorf M. HIV-1 transmission through artificial insemination. Lancet. 1998;351(9118):1812-3.

  19. Ceballos A, Andreani G, Ayala SE, Romer Y, Rimoldi I, Agosti MR, et al. Epidemiological and molecular evidence of two events of father-to-child HIV type 1 horizontal transmission. AIDS Res Hum Retroviruses. 2004;20(8):789-93.

  20. CDC. Epidemiologic Notes and Reports HIV-1 Infection and Artificial Insemination with Processed Semen. Morbidity and Mortality Weekly Report; 1990.

  21. Mitha M, Parboosing R, Nzimela A. HIV-negative mother with an HIV-infected child: a diagnostic dilemma. SAMJ: South African Medical Journal. 2009;99:513-4.

  22. Eke AC, Oragwu C. Sperm washing to prevent HIV transmission from HIV-infected men but allowing conception in sero-discordant couples. Cochrane Database Syst Rev. (1):CD008498.

  23. Tesarik J, Mendoza C. Insights into the function of a sperm-surface progesterone receptor: evidence of ligand-induced receptor aggregation and the implication of proteolysis. Exp Cell Res. 1993;205(1):111-7.

  24. Quayle AJ, Xu C, Tucker L, Anderson DJ. The case against an association between HIV-1 and sperm: molecular evidence. J Reprod Immunol. 1998;41(1-2):127-36.

  25. Bagasra O, Farzadegan H, Seshamma T, Oakes JW, Saah A, Pomerantz RJ. Detection of HIV-1 proviral DNA in sperm from HIV-1-infected men. AIDS. 1994;8(12):1669-74.

  26. Lasheeb AS, King J, Ball JK, Curran R, Barratt CL, Afnan M, et al. Semen characteristics in HIV-1 positive men and the effect of semen washing. Genitourin Med. 1997;73(4):303-5.

  27. Alexander NJ. HIV and germinal cells: how close an association? J Reprod Immunol. 1998;41(1-2):17-26.

  28. Baccetti B, Benedetto A, Burrini AG, Collodel G, Ceccarini EC, Crisa N, et al. HIVparticles in spermatozoa of patients with AIDS and their transfer into the oocyte. J Cell Biol. 1994;127(4):903-14.

  29. Wang D, Kang XJ, Li LB, Xie QD, Gao YS, Huang TH. In vitro study on vertical transmission of the HIV-1 gag gene by human sperm. J Med Virol. 2011;83(1):16-23.

  30. Edelman GM, Millette CF. Molecular probes of spermatozoan structures. Proc Natl Acad Sci U S A. 1971;68(10):2436-40.




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