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Revista Mexicana de Cardiología

ISSN 0188-2198 (Impreso)
En 2019, la Revista Mexicana de Cardiología cambió a Cardiovascular and Metabolic Science

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2013, Número 3

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Rev Mex Cardiol 2013; 24 (3)


Bloqueo AV completo congénito. Revisión y presentación de un caso

Cortés RJM, Cortés TJMJ, Cortés TRA, Reyes MBJ, Salazar SA, Carrillo ASI, Veyna FN, Luna PF, Aguayo PJ, Macías ILC
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 144-146
Archivo PDF: 350.97 Kb.


PALABRAS CLAVE

Cardiopatía congénita, bloqueo auriculoventricular completo congénito, isoinmunización materna.

RESUMEN

El bloqueo auriculoventricular es un retardo o interrupción del impulso eléctrico proveniente del nodo sinusal a nivel del nódulo auriculoventricular. Es congénito en uno de cada 20,000-25,000 nacidos vivos. Secundario a desarrollo embrionario anormal del nodo auriculoventricular asociado a anomalías cardiacas estructurales o por isoinmunización materna con anticuerpos que dan daño inmunológico irreversible del tejido cardiaco del feto, por inflamación y fibrosis. Los factores de mal pronóstico son: coexistencia con malformaciones cardiovasculares, insuficiencia cardiaca, frecuencia ventricular menor de 50 por min, bradicardia durante el sueño menos de 30 por min, marcapaso bajo o cambiante, QT prolongado. En asintomáticos, se recomienda seguimiento con monitoreo y ecocardiografía. Las indicaciones de marcapasos permanente son: ritmo de escape con complejos anchos, ectopia y disfunción ventricular, QT largo, cardiomegalia y auriculomegalia derecha.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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