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Correo Científico Médico de Holguín

ISSN 1560-4381 (Impreso)
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2013, Número 3

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Correo Científico Médico 2013; 17 (3)


Electrolitos en sudor

del Campo AJA
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 4
Paginas: 1-5
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PALABRAS CLAVE

Sin palabras Clave

FRAGMENTO

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva, caracterizada por la disfunción de las glándulas de secreción exocrina.
Las primeras descripciones, fueron realizadas por Fanconi, en 1936, y por Andersen, en 1938. En la década de 1980 se descubre que el defecto fundamental se debe a la falla en la secreción celular de cloro. En 1985, el gen responsable del defecto se localiza en el cromosoma siete, y en 1989 se logra su aislamiento y caracterización.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Castaños C, Rentería F. Consenso nacional de fibrosis quística. Arch Argent Pediatr. 2008 [23 feb 2012]; 106(5):1-52. Disponible en: http://.sap.org.ar/docs/profesionales/consensos/v106n5a12e.pdf

  2. Roca R, Smith V, Paz E, Losada J, Serret B, Llamos N, et al. Pancreatitis crónica. En: Temas de Medicina Interna. 4ta ed. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2002.p.262.

  3. Esplugas Montoya AE, Razón Behar R, Ojea Menéndez A. Evaluación nutricional dietética en pacientes afectos de fibrosis quística. Rev Cubana Pediatr. 2008 [citado 23 feb 2013]; 80(3). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312008000300003&lng=es

  4. Rojo CM. Fibrosis quística o mucoviscidosis. En: Torre ME, Pelayo GE. Pediatría. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2007.p.1012-55.




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