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Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia

ISSN 1561-2996 (Digital)
ISSN 0864-0289 (Impreso)
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2013, Número 4

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Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2013; 29 (4)


Policitemia vera: a más de un siglo de su descubrimiento

Fernández DN
Texto completo Cómo citar este artículo

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas:
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FRAGMENTO

La policitemia vera (PV) es una enfermedad clonal de la célula madre hematopoyética que fue descrita 121 años atrás. Actualmente forma parte de las enfermedades mieloproliferativas y sus primeros criterios diagnósticos fueron emitidos por el Grupo Internacional de Estudios de la Policitemia Vera en 1975.
Aunque con el tiempo sufrieron algunas transformaciones, estos criterios permanecieron en la preferencia de clínicos e investigadores por casi 30 años. Por otra parte, la naturaleza clonal de la PV se había establecido mediante el estudio de algunas isoenzimas de la glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y otros polimorfismos ligados a la inactivación del cromosoma X.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Turkington RC, Arnold EC, Percy MJ, Rsnsghsn LA, Cuthbrt RJ, McMulling MF. Comparison of diagnostic criteria for polycythaemia vera. Hematology 2007 Apr; 12(2): 123-30.

  2. Vardiman JW, Thiele J, Arber DA, Brunning RD, Borowitz MJ, Porwit A, et al. The 2008 revision of the World Health Organization (WHO) classification of myeloid neoplasms and acute leukemia: rationale and important changes. Blood. 2009; 114:937-51.

  3. James C, Ugo V, Le Couedic JP, Staerk J, Delhommeau F, Layout C et al. A unique clonal mutation leading to consecutive signaling causes polycythaemia vera. Nature. 2005;434(7037):1144-8

  4. Finazzi G, Barbui T. The treatment of polycythemia vera: an update in the JAK2 era. Intern Emerg Med. 2007; 2:13-18.

  5. Scott LM. The JAK2 exon 12 mutations. A comprehensive review. Am J Hematol. 2011; 86:668-76

  6. Vainchenker W,Delhommeau F, Constantinescu SN and Bernard OA. New mutations and pathogenesis of myeloproliferative neoplasms. Blood. 2011;118(7):1723-35

  7. Guglielmelli P, Barosi G, Pieri L, Antonioli E, Bosi A and Vannucchi AM. JAK2V617F mutational status and allele burden have little influence on clinical phenotype and prognosis in patients with post-polycythaemia vera and postessential thrombocytemia myelofibrosis. Hematologica. 2009;94(1):144-6

  8. Passamonti F, Maffioli M, Caramazza D. New generation small-molecule inhibitors in myeloproliferative neoplasms. Curr Opin Hematol. 2012 Mar;19(2):117-23. doi: 10.1097/MOH.0b013e32834ff575.

  9. Cervante F, Mesa R, Harrison C. JAK inhibitors:beyond spleen and symptoms?. Haematologica. 2013; 98(2):160-62.




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