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Revista de Especialidades Médico-Quirúrgicas

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2013, Número 3

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Rev Esp Med Quir 2013; 18 (3)


Mixoma auricular derecho que inició con embolia paradójica sistémica a través de una comunicación interauricular coexistente

Tarelo SJM, García OMS, Revilla CH, Hernández LD, Díaz QG
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 277-279
Archivo PDF: 179.17 Kb.


PALABRAS CLAVE

mixoma, embolia sistémica, comunicación interauricular.

RESUMEN

Paciente masculino de 41 años de edad, originario de Oaxaca y residente del DF, casado, católico, policía, con carga genética para diabetes mellitus tipo 2 e hipertenso controlado, diagnosticado recientemente, refirió haber sufrido un evento isquémico cerebral seis meses antes. Se recuperó con rehabilitación, sin secuelas importantes. Se inició protocolo en busca del origen del padecimiento mediante radiografía de tórax y ecocardiograma transtorácico, en los que se encontraron alteraciones en el tórax, dilatación de las cavidades derechas y tumor en la aurícula derecha compatible con mixoma, de 47 x 31 mm, altamente móvil, que protruía a la válvula tricúspide haciéndola insuficiente pero sin deformarla estructuralmente, así como un foramen oval permeable. Se le programó para resección, previo protocolo preoperatorio. El procedimiento se efectuó sin incidentes, en forma y técnica convencionales, con canulación bicaval y abordaje directo a la aurícula derecha. Se encontró un espécimen de 6 x 5 cm, fijo al techo de la aurícula derecha, de aspecto blanquecino y consistencia semigelatinosa, que se resecó en forma completa y se envió a estudio histopatológico; además, se cerró una comunicación interauricular de 8 mm tipo foramen oval permanente. El paciente se recuperó satisfactoriamente y fue dado de alta por mejoría clínica tras permanecer 24 horas en terapia intensiva y cuatro días en piso. El reporte de anatomía patológica indicó mixoma auricular derecho. La existencia de un defecto septal interauricular que en términos fisiopatológicos permita y explique un comportamiento de tipo izquierdo es extremadamente raro. La evolución del paciente antes, durante y después del procedimiento fue satisfactoria.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Attar M, Sharman D, Al-Najjar Y, Moore R, et al. A rare case of multiple right heart myxomas. Int J Cardiol 2007;118:e66- e67.

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  4. Hong-Won H, et al. Echocardiographic and morphologic characteristics of left atrial myxoma and their relation to systemic embolism. Am J Cardiol 1999;1:1579-1582.

  5. Kaynak K, Bezirli K, Arslan C, Özgüroglu M, Öz B. Metastasic cardiac myxoma. Ann Thorac Surg 2001;72:623-625.

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