Blanco CCA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 179-186
Archivo PDF: 209.75 Kb.

RESUMEN

La mastocitosis o mastocitoma es una genodermatosis poco frecuente, de etiología desconocida, incluida en el grupo de "enfermedades raras", que aparece en la infancia generalmente. Se relaciona con procesos de hipersensibilidad, enfermedades crónicas o neoplásicas. Se caracteriza por acumulación local o sistémica de células cebadas, dando lesiones cutáneas pruriginosas, persistentes y pigmentadas de diferentes tamaños. Se presenta un adolescente de 17 años, masculino, con lesiones cutáneas de seis años de evolución, del área de salud del Pol. "Dr. Isidro de Armas", Municipio Playa, La Habana, cuyo síntoma predominante era el prurito y enrojecimiento de cara. Luego del estudio realizado, se diagnostica una mastocitosis, variedad urticaria pigmentosa. Se constatan malformaciones óseas y tendencia a variante sistémica. Se trata para aliviar los síntomas, e interconsulta con otras especialidades para mejorar su calidad de vida. Se demuestra la importancia del método clínico para llegar al diagnóstico positivo de una enfermedad poco frecuente y de pronóstico reservado, en la Atención Primaria.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Ustáriz García CR, Hernández Cabezas A. Mastocitosis cutánea. Presentación de un caso. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2010 Ago; 26(2).

2. Spada J, Lequio M, Pyke MÁ, Hernández M, Chouela E. Urticaria pigmentosa: dos presentaciones clínicas diferentes en pediatría. Arch. argent. pediatr. 2011 Ago; 109(4): e72-e76.

3. Maluf LC, De Barros JA, Machado Filho Carlos D' AS. Mastocitose. An. Bras. Dermatol. 2009 Jul; 84(3): 213-225.

4. Coronel Carbajal C. mastocitosis: Una afección poco común. Rev Cubana Pediatr. 2001 Jun; 73(2): 106-114.

5. Molina Garrido MJ, Mora A, Guillén Ponce C, Guirado Risueño M, Molina MJ, Molina MA, et al. Mastocitosis sistémica: Revisión sistemática. An. Med. Interna (Madrid). 2008 Mar; 25(3): 134-140.

6. García Rodríguez VE, López Almaraz R, González Barrios D, González de Eusebio A, Pérez Robayna N, Suárez Hernández J, Sánchez González R. Mastocitosis Cutánea Difusa. Rev. Can Ped. 2009; 33(1): 21-5.

7. Ustáriz-García CR. Las mastocitosis. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2011 Jun; 27(2): 196-211.

8. MINSAP. Afecciones por hipersensibilidad. La Habana: Infomed; 13 de mayo del 2010.

9. B. de la Hoz D, González de Olano I, Álvarez L, Sánchez R, Núñez I, Sánchez L. Escribano. Guías clínicas para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las mastocitosis. An. Sist. Sanit. Navar. 2008; 31(1): 11-32.

10. Pérez Elizondo AD, Zepeda Ortega B, del Pino Rojas GT. Urticaria pigmentosa: un enfoque actual. Rev Alergia Méx. 2009; 56(4): 124-35.

11. Spivacow FR, Sarli M, Nakutny R. Mastocitosis sistémica: repercusión ósea. Medicina (B. Aires). 2012 Jun; 72(3):201-206.

12. Palacios Boix A, Garcés Eisele J. Un caso de urticaria pigmentosa identificado por mutación concordante; revisión de la bibliografía. Rev Hematol Mex 2013; 14: 43-46.