medigraphic.com
ENGLISH

Acta Médica del Centro

ISSN 1995-9494 (Digital)
Revista del Hospital Clínico Quirúrgico "Arnaldo Milián Castro"
  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2013, Número 4

<< Anterior

Acta Med Cent 2013; 7 (4)


Neoplasia de células plasmáticas tipo amiloidosis primaria AL sistémica

Ramos VJ, Alfonso GCP, Roche AC, Barroso RRJ, Nóbregas CI
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 5
Paginas:
Archivo PDF: 1030.73 Kb.


PALABRAS CLAVE

amiloidosis.

RESUMEN

Paciente masculino de 74 años, blanco, con antecedentes de hipertensión arterial y síndrome nefrótico posiblemente secundario a glomerulopatía membranosa que es atendido por el Especialista en Nefrología. Tres meses antes comenzó con aumento progresivo del abdomen y malestar a nivel de epigastrio no relacionado con la ingestión de alimentos y presentó, además, vómitos postpandriales de moderada cuantía; por todo ello se decidió su ingreso en el Hospital Clínico Quirúrgico “Arnaldo Milián Castro”. Al examen físico llamó la atención la palidez pajiza de la piel y la infiltración del tejido celular subcutáneo en miembros inferiores hasta las rodillas, el edema era blando, blanco, frío y de fácil godet; además se constató hepatomegalia no dolorosa que rebasaba 5cm el reborde costal de superficie nodular y borde irregular. El ultrasonido abdominal informó hígado con hepatomegalia de 4cm con imágenes nodulares ecogénicas con centro hipo-ecogénico en número de cuatro. Se estableció la posibilidad de que el síndrome nefrótico que presentaba el paciente fuera de etiología paraneoplásica secundario a cáncer de próstata con hígado polimetastásico y se solicitó interconsulta con el Especialista en Urología. Se realizó una laparoscopia en la que no se pusieron en evidencias lesiones nodulares en la superficie hepática pero se describió hepatomegalia, sin poder definir la etiología, así como ascitis discreta de aspecto lechoso. Luego de estos hallazgos se decidió su egreso en espera de los resultados del antígeno prostático específico y la biopsia de próstata, la que informó posteriormente que el material obtenido era insuficiente para diagnóstico; el paciente falleció en el Cuerpo de Guardia del Hospital Asistencial “Celestino Hernández Robau”. En la necropsia se constataron hallazgos morfológicos que, unidos al cuadro clínico, permitieron concluir el caso como una neoplasia de células plasmáticas del tipo amiloidosis primaria AL sistémica.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Verine J. A Proposed Histopathologic Classification, Scoring, and Grading System for Renal Amyloidosis. Arch Pathol Lab Med [Internet]. 2011 [citado 12 Abr 2012];135(2):168. Disponible en: http://www.archivesofpathology.org/doi/full/10.1043/1543-2165-135.2.168.a

  2. Sen S, Sarsık B. A proposed histopathologic classification, scoring, and grading system for renal amyloidosis: standardization of renal amyloid biopsy report. Arch Pathol Lab Med [Internet]. 2010 [citado 12 Ago 2011];134(4):532–544. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20367305

  3. Mckenna RW, Kyle RA, Kuelh WM. World Health Oganization Classification of Tumours. Pathology and Genetics of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. 3rd ed. Lyon. France:IARC Press; 2007.

  4. Kumar V, Cotran RS, Robbins SL. Robbins Patología humana. 8va ed. Madrid: Elsevier; 2008.

  5. Picken MM. Amyloidosis-where are we now and where are we heading?. Arch Pathol Lab Med [Internet]. 2010 [citado 12 Abr 2012];134(4):545-51. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20367306




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Acta Med Cent. 2013;7

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...