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2013, Número 11

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Ginecol Obstet Mex 2013; 81 (11)


Teratoma sacrococcígeo: reporte de un caso y revisión de la bibliografía

Hernández-Higareda S, Pérez-Pérez OA, Balderas-Peña LMA, Martínez-Silva MG, González-Amador Y, de Alba-García GJ
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 668-673
Archivo PDF: 393.24 Kb.


PALABRAS CLAVE

teratoma sacrococcígeo, feto en desarrollo, recién nacido.

RESUMEN

El teratoma sacrococcígeo es el tumor más común en recién nacidos; cerca de 80% de estos tumores son tipo 1 y 2 y tienen pocas posibilidades de metástasis, su incidencia es de 10% en el periodo neonatal contra casi 100% a la edad de tres años. Estos tumores pueden adquirir proporciones enormes y contener grandes flujos que privan de sangre al feto en desarrollo. Conforme el tumor se incrementa la hipervascularización del tumor genera un estado hiperdinámico en el feto porque su flujo se comporta como un corto circuito que al ser semejante al de los miembros inferiores incrementa el retorno venoso y el gasto cardiaco, lo que provoca insuficiencia cardiaca fetal y eclampsia materna. Se comunica el caso de una paciente de 26 años de edad en quien a las 25 semanas de embarazo se palpó, en el canal cervical, un gran tumor fetal en presentación transversa sin auscultación de la frecuencia cardiaca fetal.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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