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Anales de Radiología, México

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2013, Número 4

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Anales de Radiología México 2013; 12 (4)


Enfermedad moyamoya en un paciente con síndrome de Down

Navarro-Ballester A, Ambit-Capdevila S, Pérez-Caballero FA, Marco-Domenech SF
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 262-265
Archivo PDF: 319.06 Kb.


PALABRAS CLAVE

enfermedad moyamoya, síndrome de Down, cromosoma 21, infarto cerebral.

RESUMEN

La enfermedad moyamoya es una arteriopatía idiopática que produce estrechamientos progresivos del polígono de Willis y de la arteria carótida interna. Este síndrome es secundario a diferentes entidades clínicas y se manifiesta como accidentes isquémicos transitorios, cefaleas, infartos o hemorragias cerebrales. Presentamos el caso de un paciente varón de veintiocho años, con síndrome de Down, que acudió a urgencias con una hemiparesia izquierda. La angiotomografía demostró oclusión del segmento comunicante de la arteria carótida interna derecha y estenosis del segmento supraoftálmico de la carótida interna izquierda. Se observó una red vascular conformada por pequeños vasos que suplen el defecto de irrigación en el lado derecho. La resonancia magnética mostró hallazgos compatibles con una lesión isquémica de carácter subagudo en territorio de la arteria cerebral media derecha. Durante su ingreso el paciente se mostró estable, presentó mejoría gradual y fue dado de alta. La opción quirúrgica fue desechada.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Kamijo K, Matsui T. Dramatic disappearance of moyamoya disease-induced chorea after indirect bypass surgery. Neurol Med Chir 2008;48(9):390-3.

  2. Osborn AG, Salzman KL, Barkovich AJ et al. Moyamoya. En: Osborn AG, Salzman KL, Barkovich AJ. Diagnóstico por imagen cerebro. 2.a ed. Madrid: Marbán 2011;4:46-49.

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