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2005, Número 4

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Arch Cardiol Mex 2005; 75 (4)


A propósito de las cardiopatías congénitas

Buendía A
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 6
Paginas: 387-388
Archivo PDF: 39.23 Kb.


PALABRAS CLAVE

Cardiopatías congénitas, Síndrome, Cirugía cardíaca.

FRAGMENTO

Los cambios más importantes y trascendentes en el estudio y tratamiento de los defectos congénitos del corazón han ocurrido en los últimos 50 años, ha sido un avance rápido y sostenido que cambió las expectativas de vida de todos los afectados y favoreció la formación de grupos médicos en torno a ellos para procurarles el manejo más adecuado. En los comienzos de esa época el manejo de los pacientes correspondía a cardiólogos, embriólogos y anatomistas que se dedicaban al estudio y clasificación de las cardiopatías pero que bien poco podían ofrecer para cambiar la historia natural que dividía a aquellos que no sobrevivirían a la etapa neonatal o de la infancia. La cirugía paliativa y después la cirugía abierta demostraron que podían cambiar la historia natural de muchos de ellos y entonces las instituciones se dedicaron al cuidado de ellos, favoreciendo la enseñanza, la especialización y sobre todo la formación de grupos que trabajaran con esa misión. La clínica, el electrocardiograma y el estudio radiológico de tórax permiten identificar las características más representativas de la cardiopatía con lo cual se clasifica, después la estructura cardíaca se estudia de manera secuencial con la ayuda del ecocardiograma que nos permite observar el cómo, el qué y dónde de las conexiones del corazón.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Buendía A, Calderón-Colmenero J, Patiño E, Zabal C, Erdmenger J, Ramírez S, et al: Secuencia de estudio en el niño con cardiopatía congénita. PAC Pediatría I. Academia Mexicana de Pediatría. México. Intersistemas Editorial 2004: 507-605.

  2. Attie F, Cárdenas M: Past, present and future of pediatric cardiology health care in Mexico. Cardiol Young 1994; 4: 235-7.

  3. Buendía A, Calderón-Colmenero J, Aizpuru E, Attie F, Zabal C, Patiño E, et al: Deleción en el cromosoma 22 (22q. 11.2) etiología de las Cardiopatías Congénitas troncoconales. Arch Inst Cardiol Méx 2000; 70: 148-53.

  4. Buendía A, Calderón-Colmenero J, Patiño E, Ramírez S, Zabal C, Attie F: Síndromes asociados a cardiopatías congénitas. Programa de Educación Continua Latinoamericano. Libro 8. México: Intersistemas Editores 2002.

  5. Fesslova V, Nava S, Villa L: Evolution and long term outcome in cases with fetal diagnosis of congenital heart disease. Italian multicentre study. Heart 1999; 82: 594-599.

  6. Attie F: Cardiopatías Congénitas en el adulto. Madrid. Elservier Science, 2002: 3-9.




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